A Victoza ® hatásmechanizmusa

Vegyünk egy heti egyszeri GLP-1 RA terápiát

Az Ozempic ® az étrend és a testmozgás kiegészítéseként javallt, hogy javítsa a glikémiás kontrollt 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél, és csökkentse a súlyos kardiovaszkuláris (CV) események (CV halál, nem fatális myocardialis infarctus vagy nem fatális stroke) kockázatát felnőtteknél, típusú 2 cukorbetegség és megállapított CVD.

Nézze meg, hogyan módosították a natív GLP-1-et heti egyszeri Ozempic ® készítésre

Nézze meg, hogyan működik a Victoza ® a test több rendszerében 1

A Victoza ® egy GLP-1 analóg, amely 97% -ban hasonló a natív GLP-1-hez (7-37) a .

a GLP-1 (7-37) ® képviseli a T2D-ben szenvedő felnőttek inkretin károsodásának kezelését

Ismerje meg a Victoza ® hatásmechanizmusát

Ehhez a videóhoz nincs hivatkozás.

Fontos biztonsági információk a Victoza ® (liraglutid) injekcióhoz

FIGYELEM: A pajzsmirigy c-sejtes daganatok kockázata

A liraglutid dózisfüggő és a kezelés időtartamától függő pajzsmirigy C-sejtdaganatokat okoz klinikailag releváns expozíciónál patkányok és egerek mindkét nemében. Nem ismert, hogy a Victoza ® okozza-e emberekben a pajzsmirigy C-sejtes daganatait, beleértve a medulláris pajzsmirigyrákot (MTC), mivel a liraglutid által kiváltott rágcsáló pajzsmirigy C-sejtes tumorainak emberi jelentőségét nem határozták meg.
A Victoza ® ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek személyes vagy családi kórtörténete MTC, valamint 2-es típusú multiplex endokrin neoplazia szindrómában szenvedő betegeknél (MEN 2). A Victoza ® alkalmazásával tanácsot adjon a betegeknek az MTC lehetséges kockázatával kapcsolatban, és tájékoztassa őket a pajzsmirigydaganatok tüneteiről (pl. Nyaki tömeg, diszfágia, nehézlégzés, tartós rekedtség). A szérum kalcitonin rutinellenőrzése vagy a pajzsmirigy ultrahangjának használata bizonytalan értékű a Victoza-val kezelt betegek MTC korai felismerése szempontjából. .

Jelzés és a használat korlátai

Az 1,2 mg vagy 1,8 mg Victoza ® (liraglutid) injekció az étrend és a testmozgás kiegészítéseként javallt a glikémiás kontroll javítása érdekében a 10 éves és idősebb 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, valamint a súlyos káros kardiovaszkuláris események (kardiovaszkuláris halál, nem -halálos szívinfarktus vagy nem halálos stroke) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és megállapított kardiovaszkuláris betegségben szenvedő felnőtteknél.

A Victoza ® nem alkalmazható 1-es típusú diabetes mellitusban vagy diabéteszes ketoacidosisban szenvedő betegeknél.
A prandialis inzulinnal történő egyidejű alkalmazást nem vizsgálták.

Ellenjavallatok

A Victoza ® ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek személyes vagy családi kórtörténete MTC, vagy MEN 2-ben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknél korábban súlyos túlérzékenységi reakció lépett fel a Victoza®-val vagy a termék bármely összetevőjével szemben. Súlyos túlérzékenységi reakciókat, köztük anafilaxiás reakciókat és angioödémát jelentettek a Victoza ® alkalmazásakor .

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A pajzsmirigy C-sejtdaganatok kockázata: A betegeket további vizsgálat céljából endokrinológushoz kell irányítani, ha a szérum kalcitonin szintjét megmérik és megállapítják, hogy megemelkedett, vagy pajzsmirigy csomókat észlelnek a fizikális vizsgálat vagy a nyak képalkotása során.
Hasnyálmirigy-gyulladás: Akut hasnyálmirigy-gyulladást, beleértve a végzetes és nem halálos vérzéses vagy nekrotizáló hasnyálmirigy-gyulladást, figyelték meg a Victoza ® forgalomba hozatalt követő betegeknél. Gondosan figyelje meg a betegeket a hasnyálmirigy-gyulladás jeleinek és tüneteinek (tartós, súlyos hasi fájdalom, néha hányással vagy anélkül is a hátába sugárzással). Ha hasnyálmirigy-gyulladás gyanúja merül fel, azonnal hagyja abba a Victoza ® alkalmazását, és ha a hasnyálmirigy-gyulladás megerősítést nyer, ne indítsa újra. A Victoza ® -ot korlátozott számú olyan betegnél vizsgálták, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt. Nem ismert, hogy a betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt, nagyobb a kockázata a pancreatitis kialakulásának a Victoza ® -on .
Soha ne ossza meg a Victoza ® tollat a betegek között, még akkor is, ha a tűt cserélik. A tollmegosztás kockázatot jelent a vér által terjedő kórokozók átadására.
Hipoglikémia: Ha a Victoza®-t inzulinszekretagógokkal (pl. Szulfonilureával) vagy inzulinnal együtt alkalmazzák, súlyos hipoglikémia léphet fel. 10 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati betegeknél a hypozlykaemia kockázata magasabb volt a Victoza-val együtt, függetlenül az egyidejű antidiabetikus terápiától.
Vesekárosodás: A forgalomba hozatalt követően akut veseelégtelenségről és krónikus veseelégtelenség súlyosbodásáról számoltak be, amelyek néha hemodialízist igényelhetnek, általában hányinger, hányás, hasmenés vagy dehidráció kapcsán. Vigyázzon, ha vesekárosodásban szenvedő betegeknél kezdi vagy növeli a Victoza ® adagját.
Túlérzékenységi reakciók: A forgalomba hozatalt követően súlyos túlérzékenységi reakciókról (pl. Anafilaxia és angioödéma) számoltak be. Ha túlérzékenységi reakciók tünetei jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a Victoza ® szedését; azonnal kezelje az ellátás szokásos szintjén, és figyelje, amíg a jelek és tünetek megszűnnek. Nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakció alakult ki a Victoza ® -val szemben. Anafilaxiáról és angioödémáról beszámoltak más GLP-1 receptor agonistáknál. Óvatosan járjon el anafilaxia vagy angioödéma kórelőzményében, egy másik GLP-receptor agonistával együtt, mert nem ismert, hogy ezek a betegek hajlamosak-e ezekre a reakciókra a Victoza ® -val .
Akut epehólyag-betegség: A LEADER vizsgálatban a Victoza ® 3,1% -a, a placebóval kezelt betegek 1,9% -a számolt be az epehólyag-betegség akut eseményéről, például kolelithiasisról vagy kolecystitisről. Az események többsége kórházi kezelést vagy kolecisztektómiát igényelt. Kolelithiasis gyanúja esetén epehólyag-vizsgálatok és megfelelő klinikai nyomon követés szükséges.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások, amelyeket a Victoza-val kezelt betegek ≥5% -ánál jelentettek, és gyakrabban, mint a placebóval kezelt betegeknél, az émelygés, hasmenés, fejfájás, hányás, csökkent étvágy, dyspepsia és székrekedés. Az immunogenitással kapcsolatos események, beleértve az urticariát is, gyakoribbak voltak a Victoza®-val kezelt betegeknél (0,8%), mint a komparátorral kezelt betegeknél (0,4%) a klinikai vizsgálatokban.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Victoza ® késlelteti a gyomor kiürülését, és hatással lehet az egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerek felszívódására. Óvatosan kell eljárni, ha orális gyógyszereket adnak egyidejűleg a Victoza ® -nak .
A Victoza ® kezelés megkezdésekor fontolja meg az egyidejűleg alkalmazott inzulin szekretagógok (például szulfonilureák) vagy az inzulin adagjának csökkentését a hipoglikémia kockázatának csökkentése érdekében.

Használat meghatározott populációkban

A Victoza ® biztonságosságát és hatékonyságát 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.
A Victoza ® lassítja a gyomor kiürülését. A Victoza ® -ot nem vizsgálták már meglévő gastroparesisben szenvedő betegeknél.
A Victoza ® terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a potenciális előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Kattintson ide a Victoza ® vényköteles információkért, beleértve a dobozos figyelmeztetést is.

Fontos biztonsági információk az Ozempic ® (szemaglutid) 0,5 mg vagy 1 mg injekcióhoz

FIGYELEM: A pajzsmirigy c-sejtes daganatok kockázata

Rágcsálóknál a szemaglutid dózisfüggő és a kezelés időtartamától függő pajzsmirigy C-sejt tumorokat okoz klinikailag releváns expozíciónál. Nem ismert, hogy az Ozempic ® okozza-e a pajzsmirigy C-sejtes daganatait, beleértve a medulláris pajzsmirigyrákot (MTC), mivel a szemaglutid által kiváltott rágcsáló pajzsmirigy C-sejtes tumorainak emberi jelentőségét nem határozták meg.
Az Ozempic ® ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek személyes vagy családi kórtörténetében MTC volt, valamint 2-es típusú endokrin multiplex neoplazia szindrómában szenvedő betegeknél (MEN 2). Tanácsot adjon a betegeknek az MTC potenciális kockázatával kapcsolatban az Ozempic ® alkalmazásával, és tájékoztassa őket a pajzsmirigydaganatok tüneteiről (pl. Nyaki tömeg, diszfágia, nehézlégzés, tartós rekedtség). A szérum kalcitonin rendszeres monitorozása vagy a pajzsmirigy ultrahangjának használata bizonytalan értékű az MTC korai felismerése szempontjából az Ozempic®-vel kezelt betegeknél .

Jelzés és a használat korlátai

Az Ozempic ® (szemaglutid) injekció 0,5 mg vagy 1 mg az étrend és a testmozgás kiegészítéseként javallt a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljának javítása és a súlyos káros kardiovaszkuláris (CV) események (CV halál, nem fatális szívizom) kockázatának csökkentése érdekében. infarktus vagy nem fatális stroke) 2-es típusú diabetes mellitusban és megállapított CV-betegségben szenvedő felnőtteknél.

Az Ozempic ®-et nem vizsgálták olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt. Fontolja meg egyéb antidiabetikus terápiákat olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében hasnyálmirigy-gyulladás volt.
Az Ozempic ® nem helyettesíti az inzulint. Az Ozempic ® nem javallt 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél vagy diabéteszes ketoacidosisban szenvedő betegek kezelésére.