A világ első wiki, ahol a szerzőség valóban számít (Nature Genetics, 2008). Megfelelő elismerés és jó hírnév a szerzők számára. Képzeljen el egy globális együttműködési tudásbázist az eredeti gondolatokhoz. Keressen cikkek ezreit, és működjön együtt tudósokkal szerte a világon.

  • Szerkessze ezt az oldalt
  • Vita
  • Történelem
  • Figyelmeztetés szerkesztése
  • Állandó link
  • Nyomtatás
  • Export
FABP2Bos taurus
FABP2Canis lupus familiaris
fabp2Danio rerio
FABP2Gallus gallus
FABP2Macaca mulatta
Fabp2Mus musculus
FABP2Pan trogloditák
Fabp2Rattus norvegicus
fabp2Xenopus (Silurana) tropicalis
  • A FABP2 betegség relevanciája
  • Pszichiátriával kapcsolatos információk a FABP2-ről
  • Nagy hatással kapcsolatos információk a FABP2-nél
  • A FABP2 kémiai vegyülete és betegségei
  • A FABP2 biológiai háttere
  • A FABP2 anatómiai kontextusa
  • A FABP2 társulása kémiai vegyületekkel
  • A FABP2 fizikai kölcsönhatásai
  • A FABP2 szabályozási kapcsolatai
  • A FABP2 egyéb kölcsönhatásai
  • A FABP2 analitikai, diagnosztikai és terápiás háttere

Ideális esetben ez a bejegyzés egy átfogó és folyamatos cikk lesz. Például a felsorolással ellátott listákat csak azért használták, mert a független tényeket lehetetlen automatikusan integrálni egy folyamatos szövegbe.

zsírsavat

Az ezen az oldalon található jelenlegi információk nagy részét automatikusan a Pubmed állította össze.

Ez az előre összeállított információ szubsztrátként és mátrixként szolgál a hozzájárulások beágyazásához, de korántsem ez a végső szó - a Homo sapiens sokkal jobban képes!

A WikiGenes egy nonprofit és nyílt hozzáférésű közösségi projekt - További információ.

A betegség relevanciája
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> A FABP2 gének nincsenek összefüggésben a 2-es típusú cukorbetegség, a súlyos elhízás kockázatával

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");">> A FABP2 polimorfizmusa fontos hatással van az étkezés utáni lipidekre in vivo, potenciálisan befolyásolva a lipidek és az érelmeszesedés plazmaszintjét

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> FABP2 és G-493T MTP polimorfizmusok az inzulinrezisztencia fokozott kockázatával járnak

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> A lipid tulajdonságok FABP2 allélváltozatai kontextustól függenek, jelezve, hogy ez a variáns fontos szerepet játszhat a kardiovaszkuláris patogenezisben IRS vagy hipertrigliceridémia jelenlétében

A pszichiátriával kapcsolatos információk a
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

Nagy hatású információk a
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> FABP2) lehetséges genetikai tényezőként vizsgálták a kálium-jodid inzulinhatásának meghatározásában

A kémiai vegyület és a betegség összefüggései
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

  • 1022 tongai alanyot, 433 férfit és 589 15-85 éves nőt vizsgáltunk, hogy azonosítsuk a
    [@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

A biológiai kontextus
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@ang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> "FABP2 0,07, illetve 0,22; nem voltak különbségek az allélban vagy a genotípusban

Anatómiai kontextusa
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> A FABP2 alacsonyabb korrigált nyugalmi anyagcserével, ellenálló képességgel rendelkezik a zsigeri fehér zsírszövet csökkentésében.

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> Az IFABP nem változtatja meg a ligandum membránokra történő átadásának alapvető mechanizmusát

Egyesületek
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> A FABP2 specifikusan befolyásolja a vékonybél lipidfelszívódását a galaktóz módosítása nélkül

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > triacil-glicerin vagy szabad zsírsavak (P>/= 0,22 mindegyiknél), de az étkezés utáni lipid oxidációs arány magasabb volt (P = 0,01), ami arra utal, hogy a Thr54 hordozókban nagyobb a zsírfelszívódás, mint az Ala54 Homozygote-ban

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > a genotípus a TC, az LDL-C és az apoB meredekebb növekedésével társult a TG koncentrációval párhuzamosan (P [[@ang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> [3]. KÖVETKEZTETÉSEK: A
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

A fizikai kölcsönhatások
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > A tetraspaninok és a bélzsírsavak PYY-indukált expressziója

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");"> I-FABP) része lehet annak a mechanizmusnak, amelyben az FFA modulálja a differenciálódástól függő fehérjék expresszióját a nyálkahártyán

A szabályozási kapcsolatok
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

Egyéb kölcsönhatások
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

  • A chennai városi populációból 70 kontroll és 110 cukorbeteg beteg allélfrekvenciája

[[@lang: hold_mouse_4author_mo @]] ");" > A NIDDM a poligénes öröklődés következménye, és a fogékony gének, amelyek elősegítik a káros környezeti hatások iránti fokozott fogékonyságot, jelenleg vizsgálódnak, például az ADRB3 - adrenerg, béta-3- receptor (Homo sapiens)

Analitikai, diagnosztikai és terápiás kontextus
[@lang: gén @]: FABP2 - zsírsavat kötő 2-es fehérje, bél (Homo sapiens)

  • CÉL: Megvizsgáltuk azt a hipotézist, hogy mozgásszegény, nem cukorbetegeknél diéta után