A hiperurikémia alacsonyabb glomeruláris szűrési sebességgel társul gyermek sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Absztrakt

Háttér

Az sarlósejtes nephropathia (SCN) egy progresszív betegség, amely jelentős morbiditást és halálozást eredményez a sarlósejtes betegségben (SCD), még mindig rosszul ismert. A hiperurikémia negatívan befolyásolja a vesefunkciót a nem sarlósejtes populációban, de SCD-ben alulvizsgálatos.

Mód

Keresztmetszeti elemzést végeztünk a kohorsz vizsgálatba bevont első 78 gyermek SCD betegről. A hiperurikémia (meghatározott, szérum húgysav (UA) ≥ 5,5 mg/dl) kialakulásának mechanizmusát az UA túltermelésének vagy a nem hatékony vesekiválasztás eredményeként jellemezték a Simkin-index és az urát (FCU) egyenletek frakcionális clearance-e alapján. A hiperurikémia és az albuminuria, illetve a becsült glomeruláris filtrációs sebesség (eGFR) közötti összefüggéseket lineáris regresszióval határoztuk meg.

Eredmények

A hiperurikémia prevalenciája ebben a fiatal populációban (átlagéletkor 11,6 ± 3,77 év) 34,2% volt. Csak egy hiperurikémiás résztvevő termelte túl az UA-t a Simkin-index alapján, míg 62,5% volt az UA nem hatékony vesekiválasztója (FCU 2 a normouricemia alatt (átlag eGFR 151,6 ± 40,32), p = 0,0122. Megjegyzendő, hogy az eGFR csökkenése az életkorral korábban elfogadott összefüggés jelentősen hiperurikémia-rétegződéssel módosítva, ahol a hiperurikémia az életkor alapján magyarázza az eGFR varianciájának 44% -át (R 2 = 0,44, p = 0,0004), és normouricémiában nem jelentékeny (R 2 = 0,07, p = 0,0775).

Következtetés

Ezek a megállapítások azt jelzik, hogy a hyperuricemia összefüggésbe hozható az SCN korai eGFR-csökkenésével. Ezt az összefüggést tovább kell jellemezni az SCN-ben végzett prospektív kohorsz vizsgálatokban, és a hyperuricémiát az SCN lehetséges terápiás célpontjaként kell vizsgálni.

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.