A Mycoplasma spp. Kezelése macskák fertőzései

Mycoplasma spp. a sejtfal hiányos baktériumai, amelyek kolonizálják a macskákat. Néhány Mycoplasma spp. a nyálkahártya felszínén helyezkednek el, és gyakran el vannak szigetelve a macskák szájától, garatától, légutától és kötőhártyájától.

Míg ezek a Mycoplasma spp. általában nem patogenikusak, egyes macskák klinikai betegségei. Például a M. felis kötőhártya-gyulladással és náthával járt macskákban. Mycoplasma spp. a macskák bronchitisével és tüdőgyulladásával is társultak.

Jelenleg három elismert Mycoplasma spp. amelyek a macskák vörösvérsejtjeihez kapcsolódnak: Mycoplasma haemofelis, Candidatus M. haemominutum és Candidatus M. turicensis. Ezeket az organizmusokat összefoglalóan hemoplazmának hívják, macskák vérszegénységével jártak kapcsolatban, és sok ország macskáinak véréből amplifikálták polimeráz lánc vizsgálattal.

Mycoplasma spp. rezisztensek a béta-laktám antibiotikumokkal szemben, mivel hiányzik belőlük a sejtfal. A Mycoplasma spp. Okozta klinikai betegség a fertőzés általában reagál a tetraciklin osztályba tartozó gyógyszerek beadására. Bizonyos esetekben azonban a szervezetek ellenállnak a tetraciklinekkel szemben, de érzékenyek a fluorokinolonokra.

A nyálkahártyához kapcsolódó Mycoplasma spp. tenyészthető, de az antibiotikum-érzékenység vizsgálata nehéz és általában nem áll rendelkezésre a háziorvosok számára. A hemoplazmákat soha nem tenyésztették sikeresen, ezért soha nem végeztek antibiotikum-érzékenységi teszteket. Így a Mycoplasma spp. a macskák fertőzései általában empirikusak.

Az alábbiakban bemutatunk példákat az antibiotikumok alkalmazására a Mycoplasma spp. macskák fertőzései. A legtöbb lázas vagy hemolitikus anaemiában szenvedő macskának hemoplazmózisban szenvedő macskáját 12-24 óránként 7-28 napig adagolták doxiciklinnel, 10 mg/kg, PO-val. A doxiciklin hidrokloridsójának használata esetén a doxiciklint ízesített szuszpenzióként kell beadni, folyadékkal együtt adva vagy tabletta formájában adva, hogy elkerüljék a nyelőcső kellemetlenségét, valamint a nyelőcső lehetséges gyulladását és szűkületét.

Kísérletileg fertőzött macskák vizsgálata során a tetraciklin adása csökkentheti a parazitaemiát és a betegség klinikai tüneteit, de nem sterilizálta következetesen a vért. Ezenkívül néhány klinikai haemoplazmózisban szenvedő macska rezisztensnek tűnik a tetraciklinek beadásával szemben. Ezekben a macskákban az antibiotikumok fluorokinolon osztályba történő beadása gyakran hatásosnak tűnik; Az enrofloxacin volt az első vizsgált gyógyszer.

Jól tolerálható

A gyógyszert jól tolerálták kísérleti úton fertőzött macskáknál, akiknek 5 mg/kg vagy 10 mg/kg, PO-t adtak be 24 óránként 14 napig. A gyógyszer ebben a vizsgálatban a hemoplazmózis klinikai megnyilvánulásainak kezelésében ugyanolyan hatékony vagy hatékonyabb volt, mint a doxiciklin.

Az enrofloxacin beadása gyorsan csökkentette a vérben a DNS-kópiák számát, de néhány macska egy terápia után is PCR-pozitív. A marbofloxacinnal kezelt macskák szintén PCR-pozitívak a kezelés után.

A haemoplazmákat a Ctenocephalides felis vérrel lenyeli, amely vektor lehet. Az Egyesült Királyság és az Egyesült Államok bolhái PCR-pozitívak voltak Mycoplasma haemofelis vagy Candidatus M. haemominutum esetében. Ezért a haemoplazma fertőzések macskák általi átvitelének megakadályozása érdekében körültekintő lehet bolhavédelmi termékeket következetesen beadni macskáknak.

Míg az ezen ajánlásokat értékelő ellenőrzött vizsgálatok hiányoznak a hemoplazmák esetében, a közelmúltban végzett munka kimutatta, hogy az imidaklopridot és a moxidektint tartalmazó kombinált termék beadása blokkolta a Bartonella henselae átvitelét a kutyák között. Ez a szervezet vörösvértest is társul, amely vektor a C. felis.

Szinte minden mukopurulens vagy gennyes orrfolyással rendelkező macskának van bakteriális összetevője betegségében. Ezenkívül bakteriális hörghurut is előfordulhat Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma spp. és a Chlamydophila felis-t említik elsődleges okként.

Humán menedékhelyeken végzett vizsgálatok

Nemrégiben befejeztük a kötőhártya-gyulladásban és náthában szenvedő macskák vizsgálatát, amelyet humánus menhelyeken tartottak az Egyesült Államok két régiójában. Ebben a vizsgálatban a klinikailag beteg macskáknál nagyobb valószínűséggel volt Mycoplasma spp. A kötőhártya sejtjeiből amplifikált DNS, mint az ugyanabban a menhelyeken elhelyezett egészséges cicák (p

Michael Lappin

Michael R. Lappin, DVM, PhD, DACVIM, 1981-ben végzett az Oklahoma Állami Egyetemen, és rotációs szakmai gyakorlatot végzett kisállat-orvoslás és sebészet területén a Georgia Egyetemen. Két év kisállatgyakorlat után Los Angelesben visszatért a Georgia Egyetemre, ahol kisállat-belgyógyászati rezidenciát és parazitológiai doktori fokozatot végzett. 1987-ben az American College of Veterinary Internal Medicine tanúsítvánnyal rendelkezik. Jelenleg a kisállat-belgyógyász professzora a Colorado Állami Egyetem Állatorvostudományi és Orvostudományi Főiskoláján. Dr. Lappin macskák fertőző és immunmediált betegségeit tanulmányozza, és több mint 200 elsődleges kutatási kéziratot és könyvfejezetet írt.