Az étrend és a bél mikrobiális funkciója az anyagcsere és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatában

Absztrakt

Az elmúlt évtizedben a bélmikrobiom újszerű és nagyrészt feltáratlan variabilitási forrásként jelent meg az anyagcsere és a szív- és érrendszeri betegségek, köztük a cukorbetegség szempontjából. Az állat- és emberkutatások számos lehetséges utat támogatnak, amelyeken keresztül a bél mikrobioma befolyásolhatja az egészséget, ideértve az egészséggel kapcsolatos metabolitok étrendi forrásokból történő előállítását. Az étrendet fontosnak tartják a bél mikrobiota alakításában; ezenkívül a bél mikrobiota sok étrendi komponens anyagcseréjét befolyásolja. Jelen cikkünkben foglalkozunk a bél mikrobiota összetételes és funkcionális elemzése közötti megkülönböztetéssel. Arra az irodalomra összpontosítunk, amely kiemeli annak értékét, hogy a mikrobiális összetétel felmérésein túl a bél mikrobiális működésének mérése felé haladva meghatározzuk az étrend és a bél mikrobiota kölcsönhatásával kapcsolatos mechanizmusokat a kardiometabolikus egészségben.

Ez az előfizetéses tartalom előnézete. Jelentkezzen be a hozzáférés ellenőrzéséhez.

Hozzáférési lehetőségek

Vásároljon egyetlen cikket

Azonnali hozzáférés a teljes cikk PDF-hez.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Feliratkozás naplóra

Azonnali online hozzáférés minden kérdéshez 2019-től. Az előfizetés évente automatikusan megújul.

Az adószámítás a fizetés során véglegesül.

Hivatkozások

A közelmúltban megjelent, különös érdeklődésű dolgozatokat a következőkként emelték ki: • Fontosak •• Nagy jelentőségűek

Ley RE, Hamady M, Lozupone C és mtsai. Az emlősök és bélmikrobáik fejlődése. Tudomány. 2008; 320: 1647–51.

Muegge BD, Kuczynski J, Knights D és mtsai. A diéta a bél mikrobiom funkcióinak konvergenciáját hajtja végre az emlősök filogenetikájában és az embereken belül. Tudomány. 2011; 332: 970–4.

De Filippo C, Cavalieri D, Di Paola M és mtsai. Az étrend hatása a bél mikrobiotájának alakítására egy összehasonlító tanulmányból derült ki Európából és vidéki afrikai gyermekekről. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010; 107: 14691–6.

Yatsunenko T, Rey FE, Manary MJ és mtsai. Az emberi bél mikrobiómája a kor és a földrajz egészében nézve. Természet. 2012; 486: 222–7.

Schnorr SL, Candela M, Rampelli S és mtsai. A Hadza vadász-gyűjtögetők bélmikrobiomja. Nat Commun. 2014; 5: 3654.

Xu Z, Knight R. Diétás hatások az emberi bél mikrobiom sokféleségére. Br J Nutr. 2015; 113: S1–5. Ez egy áttekintés arról, hogy az étrend hogyan befolyásolhatja a bél mikrobiota összetételét.

Wong JM. A bél mikrobiota és a kardiometabolikus eredmények: az étrendi szokások és a hozzájuk kapcsolódó összetevők hatása. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 369S – 77S. Áttekintés arról, hogy az étrend hogyan befolyásolhatja a bél mikrobiota összetételét.

Graf D, Di Cagno R, Fak F és mtsai. Az étrend hozzájárulása az emberi bél mikrobiota összetételéhez. Microb Ecol Health Dis. 2015; 26: 26164.

Nicholson JK, Holmes E, Kinross J és mtsai. A gazda-bél mikrobiota metabolikus kölcsönhatásai. Tudomány. 2012; 336: 1262–7.

Wikoff WR, Anfora AT, Liu J és mtsai. A metabolomanalízis a bél mikroflóra nagy hatásait tárja fel az emlős vér metabolitjaira. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106: 3698–703.

Hullar MA, Lancaster SM, Li F és mtsai. Az enterolignánt termelő fenotípusok a megemelkedett bél mikrobiális sokféleséggel és az összetétel megváltozásával járnak a premenopauzás nőknél az Egyesült Államokban. Rák epidemiol biomarkerek Prev. 2015; 24: 546–54. A metabolittermelés és a bél mikrobiota összetétele közötti összefüggés populációs alapú vizsgálata.

Koeth RA, Wang Z, Levison BS és mtsai. A vörös húsban található tápanyag, az L-karnitin bélmikrobiota-metabolizmusa elősegíti az érelmeszesedést. Nat Med. 2013; 19: 576–85.

Delzenne NM, Cani PD. A bél mikrobiota és az inzulinrezisztencia patogenezise. Curr Diab Rep. 2011; 11: 154–9.

Li D, Kirsop J, Tang WH. Bélünk hallgatása: a bél mikrobiota és a kardiovaszkuláris kockázat hozzájárulása a cukorbetegség patogenezisében. Curr Diab Rep. 2015; 15: 63. Kiváló áttekintés a bél mikrobiotától a szív- és érrendszeri betegségekig lehetséges útvonalakon.

Cox AJ, West NP, Cripps AW. Elhízás, gyulladás és a bél mikrobiota. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015; 3: 207–15.

Hartstra AV, Bouter KE, Backhed F és mtsai. Betekintés a mikrobiom elhízás és 2-es típusú cukorbetegségben betöltött szerepére. Cukorbetegség ellátása. 2015; 38: 159–65. Kiváló áttekintés a bél mikrobiotától az elhízásig és a 2-es típusú cukorbetegségig lehetséges utakon.

Qin J, Li Y, Cai Z és mtsai. A bél mikrobiota metagenómára kiterjedő társulási vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben. Természet. 2012; 490: 55–60.

Karlsson FH, Tremaroli V, Nookaew I és mtsai. Bélmetagenómák normál, károsodott és diabéteszes glükózkontrolltal rendelkező európai nőknél. Természet. 2013; 498: 99–103.

Larsen N, Vogensen FK, van den Berg FW és mtsai. A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő humán felnőttek bélmikrobiája különbözik a nem cukorbeteg felnőttektől. PLoS One. 2010; 5: e9085.

Ley RE, Turnbaugh PJ, Klein S és mtsai. Mikrobiális ökológia: az elhízással összefüggő emberi bélmikrobák. Természet. 2006; 444: 1022–3.

Turnbaugh PJ, Hamady M, Yatsunenko T és mtsai. A bél mikrobiómája elhízott és sovány ikreknél. Természet. 2009; 457: 480–4.

Turnbaugh PJ, Ley RE, Mahowald MA és mtsai. Az elhízáshoz kapcsolódó bélmikrobiom, megnövekedett energiatermelési képességgel. Természet. 2006; 444: 1027–31.

Dumas ME, Barton RH, Toye A és mtsai. Az anyagcsere-profilalkotás feltárja a bél mikrobiotájának hozzájárulását a zsírmáj fenotípusához inzulinrezisztens egerekben. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103: 12511–6.

Cani PD, Bibiloni R, Knauf C és mtsai. A bél mikrobiotájában bekövetkezett változások kontrollálják a metabolikus endotoxémia által kiváltott gyulladást a magas zsírtartalmú étrend okozta elhízásban és a cukorbetegségben egerekben. Cukorbetegség. 2008; 57: 1470–81.

Karlsson FH, Fak F, Nookaew I és mtsai. A tünetekkel járó érelmeszesedés a megváltozott bélmetagenómával társul. Nat Commun. 2012; 3: 1245.

Yang T, Santisteban MM, Rodriguez V és mtsai. A bél dysbiosis hipertóniához kapcsolódik. Magas vérnyomás. 2015; 65: 1331–40.

Holmes E, Loo RL, Stamler J és mtsai. Az emberi metabolikus fenotípus sokfélesége és összefüggése az étrenddel és a vérnyomással. Természet. 2008; 453: 396–400.

Fu J, Bonder MJ, Cenit MC és mtsai. A bél mikrobioma hozzájárul a vér lipidjeinek változásának jelentős hányadához. Circ Res. 2015; 117: 817–24.

Tang WH, Wang Z, Levison BS és mtsai. A foszfatidilkolin intesztinális mikrobiális metabolizmusa és a kardiovaszkuláris kockázat. N Engl J Med. 2013; 368: 1575–84.

Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ és mtsai. A foszfatidilkolin bélflóra-metabolizmusa elősegíti a szív- és érrendszeri betegségeket. Természet. 2011; 472: 57–63.

Zoetendal EG, Collier CT, Koike S és mtsai. A gyomor-bél mikrobiota molekuláris ökológiai elemzése: áttekintés. J Nutr. 2004; 134: 465–72.

Savage DC. A gyomor-bél traktus mikrobiális ökológiája. Annu Rev Microbiol. 1977; 31: 107–33.

Finegold SM, Attebery HR, Sutter VL. Az étrend hatása az emberi székletflórára: a japán és az amerikai étrend összehasonlítása. Am J Clin Nutr. 1974; 27: 1456–69.

Suau A, Bonnet R, Sutren M és mtsai. A komplex közösségekből származó 16S rRNS-t kódoló gének közvetlen elemzése számos új molekuláris fajt tár fel az emberi bélben. Appl Environ Microbiol. 1999; 65: 4799–807.

Eckburg PB, Bik EM, Bernstein CN és mtsai. Az emberi bél mikrobiális flórájának sokfélesége. Tudomány. 2005; 308: 1635–8.

Tringe SG, von Mering C, Kobayashi A és mtsai. A mikrobiális közösségek összehasonlító metagenomikája. Tudomány. 2005; 308: 554–7.

Olsen GJ, Lane DJ, Giovannoni SJ és mtsai. Mikrobiális ökológia és evolúció: riboszomális RNS megközelítés. Annu Rev Microbiol. 1986; 40: 337–65.

Caporaso JG, Kuczynski J, Stombaugh J és mtsai. A QIIME lehetővé teszi a nagy áteresztőképességű közösségi szekvenálási adatok elemzését. Nat Methods. 2010; 7: 335–6.

Caporaso JG, Lauber CL, Walters WA és mtsai. Rendkívül nagy áteresztőképességű mikrobiális közösségi elemzés az Illumina HiSeq és MiSeq platformokon. ISME J. 2012; 6: 1621–4.

Morgan XC, Huttenhower C. 12. fejezet: emberi mikrobiom elemzés. PLoS Comput Biol. 2012; 8: e1002808.

Weisburg WG, Barns SM, Pelletier DA és mtsai. 16S riboszomális DNS-amplifikáció filogenetikai vizsgálatokhoz. J Bacteriol. 1991; 173: 697–703.

Gill SR, Pop M, Deboy RT és mtsai. Az emberi disztális bélmikrobiom metagenomikus elemzése. Tudomány. 2006; 312: 1355–9.

Human Microbiome Project Consortium. Az egészséges emberi mikrobiom felépítése, működése és sokfélesége. Természet. 2012; 486: 207–14.

Turnbaugh PJ, Ley RE, Hamady M és mtsai. Az emberi mikrobiom projekt. Természet. 2007; 449: 804–10.

Ley RE, Backhed F, Turnbaugh P és mtsai. Az elhízás megváltoztatja a bél mikrobiális ökológiáját. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005; 102: 11070–5.

Walters WA, Xu Z, Knight R. Az elhízással és az IBD-vel kapcsolatos emberi bélmikrobák metaanalízise. FEBS Lett. 2014; 588: 4223–33.

Turnbaugh PJ, Backhed F, Fulton L és mtsai. A diéta okozta elhízás az egér disztális bél mikrobiómájának markáns, de reverzibilis változásaihoz kapcsolódik. Cell Host Microb. 2008; 3: 213–23.

Hildebrandt MA, Hoffmann C, Sherrill-Mix SA és mtsai. A magas zsírtartalmú étrend meghatározza az egér bél mikrobiomjának összetételét az elhízástól függetlenül. Gasztroenterológia. 2009; 137: 1716–24.

Walker AW, Ince J, Duncan SH és mtsai. Domináns és étrendre reagáló baktériumcsoportok az emberi vastagbél mikrobiotájában. ISME J. 2011; 5: 220–30.

Wu GD, Chen J, Hoffmann C és mtsai. A hosszú távú táplálkozási szokások összekapcsolása a bél mikrobiális enterotípusaival. Tudomány. 2011; 334: 105–8.

De Filippis F, Pellegrini N, Vannini L és mtsai. A mediterrán étrend magas szintű betartása jótékony hatással van a bél mikrobiotájára és a kapcsolódó metabolomra. Belek. 2015. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309957.

Kovatcheva-Datchary P, Nilsson A, Akrami R és munkatársai. Az étkezési rostok által kiváltott glükóz metabolizmus javulása a prevotella megnövekedett mennyiségével jár. Cell Metab. 2015; 22: 971–82.

Dillon SM, Lee EJ, Kotter CV és mtsai. A bél dendritikus sejtek aktiválása összekapcsolja a megváltozott vastagbél mikrobiomot a nyálkahártya és a szisztémás T-sejt aktivációval kezeletlen HIV-1 fertőzés esetén. Nyálkahártya Immunol. 2016; 9: 24–37.

Forslund K, Hildebrand F, Nielsen T és mtsai. A 2-es típusú cukorbetegség és a metformin-kezelés aláírásainak szétválasztása az emberi bél mikrobiotájában. Természet. 2015; 528: 262–6. Egy tanulmány, amely bemutatja a gyógyszeres kezelés lehetőségét a bél mikrobiota és az egészségügyi eredmények közötti összefüggések megzavarására.

Integratív HMP Kutatási Hálózat Konzorcium. Az integratív emberi mikrobiológiai projekt: a mikrobiom-gazda omika profilok dinamikus elemzése az emberi egészség és a betegségek időszakában. Cell Host Microb. 2014; 16: 276–89.

Chen R, Mias GI, Li-Pook-Than J és mtsai. A személyes omika profilalkotása dinamikus molekuláris és orvosi fenotípusokat tár fel. Sejt. 2012; 148: 1293–307.

Kussmann M, Raymond F, Affolter M. OMICS-vezérelt biomarkerek felfedezése a táplálkozásban és az egészségben. J Biotechnol. 2006; 124: 758–87.

Duffy LC, Raiten DJ, Hubbard VS és mtsai. A haladás és a kihívások az étrendből származó metabolikus lábnyomok kialakításában az emberi bél mikrobiális kometabolizmusában. J Nutr. 2015; 145: 1123S – 30S. Az étrendi metabolitokhoz vezető utak áttekintése a bél mikrobiota metabolizmusán keresztül.

den Besten G, van Eunen K, Groen AK és mtsai. A rövid láncú zsírsavak szerepe az étrend, a bél mikrobiota és a gazda energia-anyagcseréjének kölcsönhatásában. J Lipid Res. 2013; 54: 2325–40.

Manach C, Scalbert A, Morand C és mtsai. Polifenolok: élelmiszer-források és biohasznosulás. Am J Clin Nutr. 2004; 79: 727–47.

Marcobal A, Kashyap PC, Nelson TA és mtsai. Metabolomikus nézet arról, hogy az emberi bél mikrobiota hogyan hat a gazda metabolomára humanizált és gnotobiotikus egerek felhasználásával. ISME J. 2013; 7: 1933–43. Példa humán minták és állatmodellek integrálására a bél mikrobiota-metaboloma útvonalainak mechanisztikus megértése érdekében.

Turnbaugh PJ, Ridaura VK, Faith JJ és mtsai. Az étrend hatása az emberi bél mikrobiomjára: metagenomikus elemzés humanizált gnotobiotikus egerekben. Sci Transl Med. 2009; 1: 6ra14.

Tang WH, Wang Z, Kennedy DJ és mtsai. A bél mikrobiotától függő trimetilamin-N-oxid (TMAO) útja hozzájárul mind a veseelégtelenség kialakulásához, mind a krónikus vesebetegségben bekövetkező halálozási kockázathoz. Circ Res. 2015; 116: 448–55.

Rhee EP, Ho JE, Chen MH és mtsai. Genom-szintű asszociációs vizsgálat az emberi metabolómáról egy közösségalapú kohorszban. Cell Metab. 2013; 18: 130–43.

Lever M, George PM, Slow S és mtsai. A betain és a trimetilamin-N-oxid a kardiovaszkuláris eredmények előrejelzőjeként különböző mintákat mutatnak a diabetes mellitusban: Megfigyelési tanulmány. PLoS One. 2014; 9: e114969.

Miao J, Ling AV, Manthena PV és mtsai. Flavintartalmú monooxigenáz 3 mint potenciális szereplő a cukorbetegséggel összefüggő érelmeszesedésben. Nat Commun. 2015; 6: 6498.

Gao X, Xu J, Jiang C és mtsai. A halolaj javítja a trimetil-amin-N-oxid által fokozott glükóz-intoleranciát a magas zsírtartalmú étrenddel táplált egerekben. Food Funct. 2015; 6: 1117–25.

Mueller DM, Allenspach M, Othman A és mtsai. A trimetilamin-N-oxid plazmaszintjét a veseműködés károsodása és a gyenge metabolikus kontroll zavarhatja meg. Atherosclerosis. 2015; 243: 638–44.

Wang TJ, Larson MG, Vasan RS és mtsai. Metabolit profilok és a cukorbetegség kialakulásának kockázata. Nat Med. 2011; 17: 448–53.

Zhu W, Gregory JC, Org E és munkatársai. A bél mikrobiális metabolitja, a TMAO fokozza a thrombocyta hiperreaktivitását és a trombózis kockázatát. Sejt. 2016; 165: 111–24.

Bennett BJ, de Aguiar Vallim TQ, Wang Z és mtsai. A trimetil-amin-N-oxid, az ateroszklerózissal összefüggő metabolit, összetett genetikai és étrendi szabályozást mutat. Cell Metab. 2013; 17: 49–60.

Hartiala J, Bennett BJ, Tang WH és mtsai. Egérben és emberben végzett összehasonlító genom-asszociációs vizsgálatok a kolin és az L-karnitin proaterogén metabolitjának, a trimetil-amin-N-oxidnak. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34: 1307–13.

Craciun S, Balskus EP. A kolin trimetil-aminná történő mikrobiális átalakulásához glicilgyök-enzim szükséges. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012; 109: 21307–12.

Koeth RA, Levison BS, Culley MK és mtsai. A gamma-butirobetain egy proaterogén köztitermék az L-karnitin bélben történő mikrobiális metabolizmusában TMAO-val. Cell Metab. 2014; 20: 799–812.

Zhu Y, Jameson E, Crosatti M és mtsai. A karnitin metabolizmusa trimetil-aminná az emberi mikrobiotából származó szokatlan Rieske-típusú oxigenáz révén. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014; 111: 4268–73.

Falony G, Vieira-Silva S, Raes J. A mikrobiológia nagy adatokkal találkozik: a bél mikrobiotából származó trimetil-amin esete. Annu Rev Microbiol. 2015; 69: 305–21.

Miller CA, Corbin KD, da Costa KA és mtsai. A petesejt bevitelének hatása a trimetilamin-N-oxid termelésére emberben: randomizált, kontrollált, dózis-válasz vizsgálat. Am J Clin Nutr. 2014; 100: 778–86. Kontrollált takarmányozási vizsgálat, amely a bél mikrobiotától függő tápanyag-metabolitjának, a trimetilamin-N-oxidnak a változó termelését bizonyítja.

Chen ML, Yi L, Zhang Y és mtsai. A resveratrol a bél mikrobiotájának átalakításával a TMAO szintézis és az epesav metabolizmus szabályozásával csillapítja a trimetilamin-N-oxid (TMAO) által kiváltott érelmeszesedést. MBio. 2016; 7: e02210–5.

Wu WK, Panyod S, Ho CT és mtsai. Az étrendi allicin csökkenti az L-karnitin TMAO-val történő átalakulását a bél mikrobiotájára gyakorolt hatás révén. J Funct Foods. 2015; 15: 408–17.

Cho CE, Taesuwan S, Malysheva OV és mtsai. A trimetilamin-N-oxid biomarker válasz az étrendi prekurzor bevitel és a bél mikrobiota összetételének függvénye egészséges fiatal férfiaknál. FASEB J. 2016; 30 (1): 406.6. Kiegészítés.

Manach C, Williamson G, Morand C és mtsai. A polifenolok biohasznosulása és bio-hatékonysága emberben. I. 97 biohasznosulási vizsgálat áttekintése. Am J Clin Nutr. 2005; 81: 230S – 42S.

Williamson G, Manach C. A polifenolok biohasznosulása és biohatásossága emberben. II. 93 beavatkozási tanulmány áttekintése. Am J Clin Nutr. 2005; 81: 243S – 55S.

Scalbert A, Manach C, Morand C és mtsai. Diétás polifenolok és a betegségek megelőzése. Crit Rev Food Sci Nutr. 2005; 45: 287–306.

Manach C, Mazur A, Scalbert A. Polifenolok és a szív- és érrendszeri betegségek megelőzése. Curr Opin Lipidol. 2005; 16: 77–84.

Ding M, Franke AA, Rosner BA és mtsai. A vizelet izoflavonoidjai és a 2-es típusú cukorbetegség kockázata: prospektív vizsgálat amerikai nőknél. Br J Nutr. 2015; 114: 1694–701.

Sun Q, Wedick NM, Pan A és mtsai. Az étrendi lignánok bélmikrobiota metabolitjai és a 2-es típusú cukorbetegség kockázata: prospektív vizsgálat két amerikai nőcsoportban. Cukorbetegség ellátása. 2014; 37: 1287–95.

Bowey E, Adlercreutz H, Rowland I. Izoflavonok és lignánok metabolizmusa a bél mikroflóráján: vizsgálat csíra mentes és emberi flórával kapcsolatos patkányokban. Food Chem Toxicol. 2003; 41: 631–6.

Song KB, Atkinson C, Frankenfeld CL és mtsai. A daidzeint metabolizáló fenotípusok elterjedtsége a kaukázusi és a koreai amerikai nőknél és lányoknál eltérő. J Nutr. 2006; 136: 1347–51.

Setchell KD, Cole SJ. A vegetáriánusok egyenlő termelői státusának és gyakoriságának meghatározására szolgáló módszer. J Nutr. 2006; 136: 2188–93.

Rowland IR, Wiseman H, Sanders TA és mtsai. A szója izoflavonok és a lignánok anyagcseréjének egyéni változása: a szokásos étrend hatása a bél mikroflóra ekvol termelésére. Nutr Cancer. 2000; 36: 27–32.

Atkinson C, Newton KM, Bowles EJ és mtsai. Demográfiai, antropometriai, életmódbeli tényezők és étrendi bevitel a daidzeint metabolizáló fenotípusokhoz viszonyítva a premenopauzás nők körében az Egyesült Államokban. Am J Clin Nutr. 2008; 87: 679–87.

Lampe JW, Skor HE, Li S és mtsai. A búzakorpa és a szójafehérje-táplálás nem befolyásolja az izoflavan ekvol vizelettel történő kiválasztását premenopauzás nőknél. J Nutr. 2001; 131: 740–4.

Melby MK, Watanabe S. Szója izoflavonok az epidemiológiai szérum mintákban: mi az optimális időablak és koncentráció-határérték az egyenlő termelői státusz kiosztásához? Austin J Nutr és Food Sci. 2014; 2: id1034.

Hanage WP. Mikrobiológia: A mikrobiológiai tudománynak egészséges adag szkepticizmusra van szüksége. Természet. 2014; 512: 247–8. Kiváló összefoglaló a mikrobiómák kutatásának jelenlegi kihívásairól.

Arrieta MC, Walter J, Finlay BB. Emberi mikrobiotához kapcsolódó egerek: modell kihívásokkal. Cell Host Microb. 2016; 19: 575–8.

David LA, Maurice CF, Carmody RN és mtsai. Az étrend gyorsan és reprodukálhatóan megváltoztatja az emberi bél mikrobiomját. Természet. 2014; 505: 559–63. Kontrollált táplálkozási vizsgálat, amely a mikrobiális metabolit termelésében és a génexpresszióban bekövetkezett változásokat mutatja be a növényi és állati étrend közötti váltás 24 órán belül.

Brooks JP, Edwards DJ, MD Harwich Jr és mtsai. Az igazság a metagenomikáról: az elfogultság számszerűsítése és ellensúlyozása a 16S rRNS vizsgálatokban. BMC Microbiol. 2015; 15: 66.

Sinha R, Abnet CC, White O és mtsai. A mikrobiom minőségellenőrzési projekt: alapszintű tanulmányterv és jövőbeli irányok. Genome Biol. 2015; 16: 276.

Zeevi D, Korem T, Zmora N és mtsai. Személyre szabott táplálkozás a glikémiás válaszok előrejelzésével. Sejt. 2015; 163: 1079–94.