Mit kell tudni a fehérje C hiányról?

A C fehérje segít a vérrögök szabályozásában, és létfontosságú a sebgyógyulás folyamatában. A C-fehérje hiánya abnormális vérrögökhöz és egyéb, súlyos állapotokhoz vezethet.

kezelése

A vérrögök a testen belül és kívül egyaránt előfordulhatnak. Általában a vénák vagy az artériák károsodása után alakulnak ki, és a kezelés után gyakran a seb gyógyulása után megszűnnek.

A vérrög képződését koagulációnak nevezzük. Az egészséges koagulációhoz a hatékony működéshez pontos mennyiségű fehérje, valamint vérlemezkéknek nevezett vérsejtek szükségesek.

Néhány vérrög sérülés nélkül alakul ki, és kezelést igényel. Ezen vérrögök egészségügyi következményei rendkívül súlyosak és néha végzetesek lehetnek.

Oszd meg a Pinteresten A testen kívüli vérrögöket fiatal koruktól kezdve értik.

A máj előállítja a C-fehérjét és felszabadítja a véráramba.

Ez az alvadást elősegítő más fehérjék blokkolásával szabályozza a véralvadást.

A C-fehérje hiánya akkor fordul elő, ha az ember nem képes elég erős C-fehérjét termelni, vagy nincs elegendő fehérje a testében.

Ez a hiány felborítja az egyensúlyt a véráramban. Mivel a C-fehérje blokkolja az alvadási fehérjéket, annál kevesebb a C-fehérje a szervezetben, annál nagyobb a vérrögképződés kockázata.

A C-fehérje hiánya enyhétől súlyosig terjedhet. Sok enyhe protein-C hiányban szenvedő embernél nem alakul ki problémás vérrög.

A Clot Connect, az Észak-Karolinai Egyetem információs és tájékoztató projektje szerint nagyjából 1 500 emberből származhat a C-fehérje hiányának örökletes formája. A protein C-hiány súlyos esetei ritkábban fordulnak elő, 4 millió újszülöttből csak 1-et érintenek.

Az emberek örökölhetik vagy megszerezhetik a C-fehérje hiányát.

Az emberek a C-fehérje hiányát öröklik egy adott gén mutációi miatt, az úgynevezett PROC gént. A kutatók 270 különféle mutációt azonosítottak, amelyek vagy csökkenthetik a termelést, vagy megakadályozhatják a C-protein teljes működését.

A súlyosabb állapot kockázata nő a PROC gén mutációinak mennyiségével.

Az emberek nem genetikai eszközökkel is megszerzik az állapotot, beleértve:

  • vérhígítók, például warfarin szedése
  • májelégtelenség
  • alacsony K-vitamin bevitel
  • a vékonybél műtéti eltávolítása
  • megfelelő táplálkozás nélküli antibiotikum kúra
  • daganatok az egész testben
  • vérfertőzés okozta alvadási rendellenességek
  • bakteriális fertőzések fiatalokban

Kockázati tényezők

Az állapot legnagyobb kockázati tényezője az, ha a szülő kóros vérrögökben szenved vagy kórtörténetében van.

A szülők átadják utódaiknak azt a mutációt, amely a protein C hiányt okozza. 50% esély van arra, hogy örökölje a feltételt, ha az egyik szülő megvan. Súlyosabb esetek fordulhatnak elő, amikor az egyének mindkét szülőtől öröklik a mutált PROC géneket.

A következő tényezők növelik a vérrögképződés kockázatát:

  • kor
  • sebészet
  • a testmozgás hiánya
  • terhesség
  • kísérő véralvadási rendellenesség