21. fejezet - Elhízás

Absztrakt

Az elhízás, amelyet zsírfeleslegként definiálnak, az egyéni genetikai és biológiai érzékenységből adódik, reagálva a jelenlegi súlygyarapodást elősegítő környezetre. Szinergikus kapcsolat van tehát a gének és a környezet között. Az érintett génektől függően különböző klinikai helyzeteket írnak le: (1) monogén elhízás, amely az endokrin rendellenességekhez társuló ritka és súlyos, korán jelentkező elhízásként definiálódik, amelyek főként a leptin-melanokortin tengely génjeinek autoszómikus recesszív mutációinak köszönhetők - egyesekben esetek, például leptinhiány, a specifikus kezelések hatékonyak; (2) melanokortin 4 receptorhoz kötődő elhízás, amelyet az elhízás változó súlyossága és további fenotípusok hiánya jellemez, amelyek az esetek 2-3% -ában vesznek részt, és végül részesülhetnek az új kifejlesztett gyógyszerekből (MC4R agonisták); és (3) szindrómás elhízás, amikor a betegek klinikailag elhízottak, és emellett megkülönböztetik őket mentális retardációval, diszmorf tulajdonságokkal és szerv-specifikus fejlődési rendellenességekkel. Nincs szükség speciális kezelésekre, kivéve, ha szükséges, hormonális helyettesítést (növekedési hormon vagy gonadotróp hiány).

sciencedirect

Előző fejezet a könyvben Következő fejezet a könyvben

Kulcsszavak

Ajánlott cikkek

Cikkeket idézve

Cikkmérők

  • A ScienceDirectről
  • Távoli hozzáférés
  • Bevásárlókocsi
  • Hirdet
  • Kapcsolat és támogatás
  • Felhasználási feltételek
  • Adatvédelmi irányelvek

A cookie-kat a szolgáltatásunk nyújtásában és fejlesztésében, valamint a tartalom és a hirdetések személyre szabásában segítjük. A folytatással elfogadja a sütik használata .