Olga S. Latinovic, PhD, MSc

Mikrobiológia és immunológia

Humán Virológiai Intézet, N 615

Oktatás és képzés

2006: PhD, Lehigh Egyetem, PA.
2006-2007: Posztdoktori munkatárs, Marylandi Egyetem Biotechnológiai Intézet Humán Virológiai Intézete.
2007-2008: A Marylandi Egyetem Biotechnológiai Intézetének Humán Virológiai Intézetének tudományos munkatársa.
2008–2010: A Marylandi Egyetem Orvostudományi Karának Humán Virológiai Intézetének tudományos munkatársa.
2010-től napjainkig: A Marylandi Egyetem Orvostudományi Karának Humán Virológiai Intézetének Mikrobiológiai és Immunológiai Tanszékének adjunktusa.
2018-2020: Üzleti adminisztráció, egészségügyi szakirány - Merrick Business School, Baltimore-i Egyetem, MD, Baltimore, Amerikai Egyesült Államok

Biosketch

Jól dokumentált a HIV képessége a vírusellenes gyógyszerekkel szembeni rezisztencia kialakítására. Ez szükségessé teszi, hogy a kutatók vegyék figyelembe a vírus alkalmazkodási képességét. Dr. Latinovic kutatási fókuszában új vírusellenes terápiás stratégiák kidolgozása áll, amelyek minimális mellékhatásokkal blokkolják a HIV bejutását. A vírus bejutásának blokkolásával megakadályozzák az új sejtek fertőzését.

Nagy érdeklődésű célpont a sejtes kemokin társreceptor CCR5, mivel kritikus szerepet játszik a HIV-bejutásban. A CCR5, egy G-fehérjéhez kapcsolt receptor (GPCR) a domináns HIV-1 coreceptor a horizontális átvitel során (azaz az elsődleges fertőzés során) és a HIV terjedésének korai szakaszában a fertőzött egyéneken belül. Különösen vonzó vírusellenes célpont, mivel viszonylag nélkülözhető a normál immunfunkció és az emberi egészség szempontjából, ami minimalizálja a CCR5-re irányuló gyógyszerek által okozott lehetséges mellékhatásokat.

Az ilyen gyógyszerek validálása érdekében Dr. Latinovic legújabb kutatási területe és publikált munkája humanizált egérmodelleket használ, amelyek helyreállnak az emberi vérképző sejtekkel. Ezek a modellek utánozzák az emberekben a HIV-fertőzés természetes lefolyását, és lehetővé teszik a gyógyszeres kezelés validálását egy kényelmes in vivo modellben. Végül az így validált gyógyszerek jelölteket jelenthetnek az emberen végzett jövőbeli klinikai vizsgálatokban.

Kutatási/klinikai kulcsszavak

HIV-1 bejutás gátlása in vivo

Kiemelt Közlemények

F. Denaro, F. Benedetti, M. D. Worthinton, G. Scapagnini, C. Krauss, S. Wiliams, J. Bryant, H. Davis, O. S. Latinovic és D. Zella. A HIV-1 transzgén patkány: relevancia a HIV nem fertőző komorbiditás kutatásában, Microorganisams, 8, 1643; pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33114165 (2020)

Daniele Basta és Olga S. Latinovic. A magas sótartalmú étrend lehetséges hátrányos szerepe a túlzott Th-17 válaszok elősegítésében COVID-19 betegeknél, érdekes hipotézis. Journal of Clinical Lab Medicine (2020) 5 (1) dx.DOI.org/10.16966/2572-9578.135

Matthew Weichseldorfer, Yvonne Affram, Alonso Heredia, Yutaka Tagaya, Francesca Benedetti, Davide Zella, Marvin Reitz, Fabio Romerio és Olga S. Latinovic A standard cART HIV-ellenes aktivitását az elsődleges sejtekben fokozza a CCR5-re célzott gyógyszerek, az AIDS-kutatás és az emberi retrovírusok, (2020) PMID: 32623916 DOI: 10.1089/AID.2020.0064

Weichseldorfer M, Heredia A, Reitz M, Bryant J. L. és Latinovic O.S., Humanizált egérmodellek használata a HIV-1 fertőzés, a patogenezis és a perzisztencia, a J AIDS és a HIV kezelés tanulmányozására, 2. kötet, 1. kiadás, (2020).

Turri V., Latinovic O.S., Bonafè M., Toyang N., Parigi M., Calassanzio M., Martelli PL, Vagheggini A., Abbati G., Sarnelli A., Casadio R., Ratti C., Massi P., Schoelz JE, Salvato MS, Piccinini F., Martinelli G., Karfiol-mozaik vírusfehérjék az emberi glioblasztóma sejtekben: Citoplazmatikus és mag expresszió, BioMed Research International, doi: 10.1155/2020/7465242. eCollection (2020).

Benedetti F., Cocchi F., Latinovic O. S., Curreli S., Krishnan S., Munawwar A., Gallo R.C., Zella D., Mycoplasma Shaperone DnaK szerepe a sejttranszformációban, Int Journal of Mol Sci, 21 (4). doi: 10.3390/ijms21041311. (2020)

További publikációs hivatkozások

Könyvek

Olga Latinovic, A lágy és biológiai anyagok mikromechanikája és szerkezete: Optikai csipesz tanulmány, Verlag Dr. Muller Publishing, ISBN (978-3-639-23050-5), 2010.
Ming-Tzo Wei, O. Latinovic, L. A. Hough, Y.-Q. Chen, H. D. Ou-Yang, A. Chiou, "A puha és élő anyagok mikrorheológiájának tanulmányozása optikai csapdázással", a Handicon of Photonics for Biomedical Engineering, Kim, Donghyun; Ho, Aaron H.-P .; Somekh, Michael G. (szerk.), Springer-Verlag, Berlin, (2016). ISBN 978-94-007-5053-1.

Minden publikáció

A. Heredia, B. Gilliam, O. Latinovic, N. Le, D. Bamba, A. DeVico, G.B. A Melikian, RC Gallo és RR Redfield, a rapamicin csökkenti a CCR5 sűrűség szintjét a CD4 T-sejteken, és ez a hatás az Enfuvirtide (T-20) potencírozását eredményezi az R5 HIV-1 ellen in vitro, Antimikrobiális szerek és kemoterápia, 51. évfolyam, 7. szám, 2489-2496 (2007).

A. Heredia, O. Latinovic, RC Gallo, GB Melikian, M. Reitz, N. Le és RR Redfield, alacsony dózisú rapamicin fokozza a CCR5 antagonista VCV vírusellenes aktivitását a vad típusú és gyógyszerrezisztens R5 HIV-1 ellen, Proceeding of the National Academy of Sciences, Volume 105, 51. szám, 20476-20481 (2008).

K. Miyauchi, Y. Kim, O. Latinovic, V. Morozov és G. B. Melikian, a HIV endocitózis és az endoszómákkal történő dinaminfüggő fúzió révén jut a sejtekbe, Cell, 137. évfolyam, 3. szám, 433-444 (2009).

O. Latinovic, A. Heredia, Robert C. Gallo, Marv Reitz, Nhut Le és Robert R. Redfield, A Rapamycin immunmoduláló gyógyszer alacsony dózisa csökkenti a CCR5 antagonista Aplaviroc anti-HIV hatékony dózisát: lehetséges klinikai következmények, Antiviral Research, 83. kötet, 86–89 (2009).

O. Latinovic, J. Kuruppu, C. Davis, N. Lee és A. Heredia, A HIV-1 fertőzés farmakoterápiája: Fókuszban a CCR5 antagonista Maraviroc, Review for Clinical Medicine: Therapeutics, 1. kötet, 1497-1510 (2009).

O. Latinovic, L. A. Hough és H. D. Ou-Yang, I. típusú kollagén szerkezeti és mikromechanikai tulajdonságai, Journal of Biomechanics, 43. évfolyam, 3. szám, 500-505 (2010).

O. Latinovic, M. Reitz, N. Le, JS Foulke, G. Fatkenheuer, C. Lehmann, H. Valdez, RR Redfield és A. Heredia, a HGS004 és a HGS101 CCR5 antitestek gátolják a maraviroc-rezisztens HIV-1-t, és az Inhibition erősebb a jelenlétében of Maraviroc: Clinical Implications, Virology, (2011).

N. Jha, O. Latinovic, E. Martin, G. Novitskiy, M., Marin, K. Miyauchi, J. Naughton, J. A. T. Young és G. B. Melikyan, Egyetlen retrovírus bejutásának képalkotása alternatív receptor izoformákon és köztes vírus-sejt fúzión keresztül, PloS Pathogens, 7. kötet, 1. kiadás, 1001260 (2011).

O. Latinovic, N. Le, M. Reitz, R. Pal, A. DeVico, JS Foulke, RR Redfield és A. Heredia, A CCR5-tropikus HIV-1 szinergikus gátlása a Maraviroc és a HGS004 CCR5 antitest primer sejtekben: Potenciális következmények a kezelésre és Megelőzés, AIDS, 1; 25 (9): 1232-5 (2011).

F. Cocchi, A. L. DeVico, W. Lu, M. Popovic, O. Latinovic, MM Sajadi, RR Redfield, MK Lafferty, M. Galli, A. Garzino-Demo és RC Gallo, A T-sejtek oldható tényezői, amelyek gátolják a HIV X4 törzsét, a béta kemokinek és RNázok keveréke, a Nemzeti Tudományos Akadémia közleménye PMID: 22431590, (2012).

O. Latinovic, K. Schneider, H. Szmacinski, J. R. Lakowicz, A. Heredia és R. R. Redfield, Az FLSC IgG1 fúziós fehérje CCR5-hez való kötődését fokozza a CCR5 antagonista Maraviroc, Antiviral Research, Volume 112: 80-90 (2014).

F. Obata, P. B. Subrahmanyam, A. E. Vozenilek, L. M. Hippler, T. Jeffers, M. Tongsuk, I. Tiper, P. Saha, D. M. Jandhyala, G. L. Kolling, O. Latinovic T. T. Webb, a Natural Killer T (NKT) sejtek felgyorsítják a Shiga toxin 2-es típusú (Stx2) patológiáját egerekben, Frontiers in Microbiology, szakasz Infectious Diseases, doi: 10.3389/fmicb.2015.00262, (2015).

O. Latinovic, S. Medina-Moreno, K. Schneider, N. Gohain, J. Zapata, M. Pazgier, M. Reitz, J. Bryant, RR Redfield, teljes hosszúságú egyláncú Fc fehérje (FLSC IgG1), mint erős vírusellenes terápia jelölt: Következmények in vivo vizsgálatokhoz, AIDS-kutatás és humán retrovírusok - 31. évfolyam, 00. szám, (2015).

F. Obata, L. M. Hippler, P. Saha, D. M. Jandhyala és O. Latinovic, A Shiga toxin-2 (Stx2) glutamát felszabadulást indukál foszfoinozitid-3-kináz (PI3K) útvonalon keresztül egér neuronokban, a molekuláris idegtudomány határai, ISSN: 1662-5099 (2015).

D. Basta, O. Latinovic, M. K. Lafferty, L. Sun, J. Bryant, A. Caruso, R. Gallo, A. Garzino-Demo. A HIV-1 Matrix protein p17 ugandai variánsának angiogén, lymphoangiogen és adipogén hatása. Kórokozók és betegségek (2015). DOI: http://dx.doi.org/10.1093/femspd/ftv062

O. Latinovic és R.R. Redfield, CCR5-Cellular doorway for HIV-1 Entry. A Journal for Human Virology and Retrovirology című folyóirat. 2 (5): 00056, (2015).

A. Heredia, O.S. Latinovic, F. Barbault, E. P. H. deLeeuw. A HIV bejutásának újszerű kis molekulájú gátlója. Drogtervezés. Fejlesztés és terápia. Vol. 9, 1-10 (2015).

O.S. Latinovic, J. Zhang, Y. Tagaya, AL DeVico, T. Fouts, K. Schneider, J. Lakowicz, A. Heredia és RR Redfield, Az R5 HIV-1 szinergikus gátlása Maraviroc és FLSC IgG segítségével az elsődleges sejtekben: implikációk a megelőzéshez és kezelés - Jelenlegi HIV-kutatás, PMID: 26354735, 14. évfolyam, 1. szám, (2016).

O. S. Latinovic, S. Medina-Moreno, L. M. Hippler, J. C. Zapata és R. R. Redfield, Humanizált NSG egérmodellek a HIV-1 fertőzésről és patogenezisről, Review for Journal of Human Virology and Retrovirology, 3 (2): 00087, (2016).

Curreli S, Wong BS *, Latinovic O *, Konstantopoulos K, Stamatos NM, 3. osztályú szemaforinok indukálják az F-aktin újjászerveződését az emberi dendritikus sejtekben: Szerep a sejtek migrációjában, J Leukoc Biol. (2016). pii: jlb.2A1114-534R. [Epub a nyomtatás előtt]

O. S. Latinovic, S. Medina-Moreno, K. Schneider, N. Gohain, J. Zapata, LM Hippler, Y. Tagaya, M. Pazgier, M. Reitz, J. Bryant, RR Redfield, teljes hosszúságú egyláncú Fc fehérje (FLSC IgG1) mint erős vírusellenes terápiás jelölt: Következmények in vivo vizsgálatokhoz, World Biomedical Frontiers, ISSN: 2328-0166, Infekció és immunitás szakasz (2016)

O. S. Latinovic, M. Reitz, A. Heredia, CCR5 inhibitorok és HIV-1 fertőzés, Journal of AIDS, 1. évfolyam, 1. szám (2018).

D. Zella, S. Curreli, F. Benedetti, S. Krishnan, F. Cocchi, O. S. Latinovic, F. Denaro, F. Romerio, M. Djavani, M. E. Charurat, J. L. Bryant, Tettelin H. és R.C. Gallo, Mycoplasma elősegíti a rosszindulatú transzformációt in vivo, és DnaK-jának széles onkogén tulajdonságai vannak, Proceedings of the National Academy of Sciences, 115 (51): E12005-E12014 pii: 201815660. (2018).

O. S. Latinovic, LM Neal, A. Heredia, Y. Tagaya, S. Medina-Moreno, JC Zapata, M. Reitz, J. Bryant, RR Redfield, Aktív és perzisztens HIV-1 fertőzés szuppressziója CD34 + vérképző humanizált egerekben, hosszú hatásúak kombinációjával cART Therapy and CCR5 Targeting Drugs, AIDS Research and Human Retroviruses, doi: 10.1089/AID.2018.0305. (2019).

Yan Zhang, Xuexiang Du, Mingyue Liu, Fei Tang, Peng Zhang, Chunxia Ai, James Fields, Eric Sundberg, Olga S. Latinovic, Martin Devenport, Pan Zheng és Yang Liu, a lizoszomális CTLA-4 lebomlása immunterápiával összefüggő káros hatást okoz, és visszafogja az anti-humán CTLA-4 antitestek immunterápiás hatékonyságát, Sejtkutatás, doi: doi.org/10.1038/s41422-019-0184-1. (2019).

Y. Affram, J. Zapata, W. Tolbert, W. Zhou, M. Iglesias-Ussel, M. Pazgier, K. Ray, O. S. Latinovic, és F. Romerio, A HIV-1 antiszensz fehérje, az ASP, a vírusburok szerves fehérje, Journal of Virology, pii: JVI.00574-19. doi: 10.1128/JVI.00574-19 (2019).

Matthew Weichseldorfer, Yvonne Affram, Alonso Heredia, Yutaka Tagaya, Francesca Benedetti, Davide Zella, Marvin Reitz, Fabio Romerio és Olga S. Latinovic A standard cART anti-HIV aktivitását az elsődleges sejtekben fokozza a CCR5-t célzó gyógyszerek, az AIDS-kutatás és az emberi retrovírusok, (2020) PMID: 32623916 DOI: 10.1089/AID.2020.0064