Legalább 79 elhízási "szindróma" van

Készítette Sara G. Miller 2017. március 27

Ha az elhízásról van szó, annál többről van szó: a kanadai tanulmányok új áttekintése azt sugallja, hogy az elhízás legalább 79 különböző formában jelentkezik, amelyek kapcsolódnak az emberek génjeihez, és sokuk nagyon ritka.

Bár az életmódbeli tényezők, például az étrend és a fizikai aktivitás, fontos szerepet játszanak az elhízásban, a kutatások kimutatták, hogy az elhízásnak is van genetikai összetevője, és az új áttekintésben a kutatók a gének okozta elhízás típusaira összpontosítottak . Több mint 160 tanulmányt tekintettek át az elhízás genetikai formáival kapcsolatban. A típusokat összesítő korábbi vélemények szerint 20 és 30 különböző típus létezik - írták a szerzők.

De az új áttekintésben a kutatók összesen 79 genetikai "elhízási szindrómát" azonosítottak, vagyis olyan állapotokat, amelyek egy genetikai változás eredményeként jönnek létre, és az emberek elhízást okoznak, többek között. Például az egyik ilyen "elhízási szindróma", amely régóta ismert, a Prader-Willi-szindrómának nevezett genetikai állapot. A felülvizsgálat szerint ebben a szindrómában szenvedők elhízást, fejlődési késleltetést, növekedési hormonhiányt, túlzott éhséget és rendellenesen nagy mennyiségű ételt vehetnek igénybe. [A fogyás tudománya]

A felülvizsgálat szerint más szindrómák értelmi fogyatékossággal, arc rendellenességekkel és egyéb tünetekkel járhatnak.

A 79 szindróma közül 43-nak soha nem rendeltek el nevet - derült ki az értékelésből. És a tudósok csak 19 szindróma alapos genetikáját találták ki. A felülvizsgálat szerint mások a tudósok részleges megértéséről számoltak be a genetika mögött. A kutatók azonban 22 olyan szindrómát azonosítottak, amelyeknél a tudósok semmit sem tudtak a génről vagy a hozzájuk kapcsolódó kromoszómáról.

"Ezeknek a szindrómáknak a genetikai okainak [tisztább] megértése nemcsak javíthatja az ezen mutációkkal sújtottak életét, hanem segít megérteni azokat a géneket és molekulákat is, amelyek az elhízás szempontjából fontosak az általános populáció tagjai körében." a felülvizsgálat szerzője, David Meyre, az ontarioi McMaster Egyetem egészségkutatási módszereinek, bizonyítékainak és hatásainak egyetemi docense nyilatkozatában.

Azonos ikreken végzett vizsgálatok azt találták, hogy az elhízás becslések szerint 40 és 75 százalék között genetikai lehet - írták a kutatók az Obesity Reviews című folyóiratban (március 27.) ma megjelent áttekintésben. A felülvizsgálat során a kutatók az elhízás típusaira összpontosítottak, amelyek egy génhez kapcsolódnak és szindrómákat okoznak. (A szindrómák értelemszerűen tartalmazzák a tünetek gyűjteményét.)

A kutatók megjegyezték, hogy a genetikai elhízási rendellenességek két másik csoportját nem vették fel a felülvizsgálatba: az elhízás típusai, amelyek több génhez kapcsolódnak, és az elhízás típusai, amelyek egy génhez kapcsolódnak, de nem okoznak szindrómákat.

Az áttekintés azt is megvizsgálta, hogy ezek a szindrómák mennyire gyakoriak, de a becslések csak a szindrómák közül 12-re álltak rendelkezésre - találták a kutatók. Valójában ezek a szindrómák meglehetősen ritkák, előfordulásuk 565 emberből 1-ben 1 milliónál kevesebb, mint 1-ből 1-re terjed ki. Az Országos Orvostudományi Könyvtár szerint az egyik rendellenességet, például Alström-szindrómának hívják, világszerte 900-ból körülbelül 1 embernél találtak.

A felülvizsgálat szerzői megjegyezték, hogy remélik, hogy áttekintésük elősegíti a genetikai elhízás szindrómák kutatását.