Az első trimeszter szűrése (Nuchal áttetszőség és vérvizsgálat)

Ki kapja meg a tesztet?

Az első trimeszter szűrése biztonságos, opcionális teszt minden terhes nő számára. Ez egy módja annak, hogy ellenőrizze a csecsemő bizonyos születési rendellenességek kockázatát, például Down-szindróma, Edward-szindróma (18. triszómia), 13. triszómia és sok más kromoszóma-rendellenesség, valamint szívprobléma.

Mit tesz a teszt

A szűrés két lépést tartalmaz. A vérvizsgálat két anyag - a terhességgel összefüggő plazmafehérje-A (PAPP-A) és az emberi koriongonadotropin - szintjét ellenőrzi. Egy speciális ultrahang, az úgynevezett nyaki áttetszőségi szűrés, méri a baba orrcsontját, valamint a csecsemő tarkóján lévő folyadékot. A nagy mennyiségű folyadék a problémák jele lehet.

A vérvizsgálatok és az ultrahang együttes eredménye megérti a baba kockázatát. Ez azonban nem diagnózis. A legtöbb nő, akinek az első trimeszterben rendellenes szűrése van, egészséges csecsemőt folytat.

Az, hogy megszerzi-e ezt a tesztet, az ön választása. Néhány nő azért akarja a tesztet, hogy fel tudjon készülni. Mások nem. Dönthetnek úgy, hogy az eredmények ismerete semmit sem változtat. Vagy úgy érzik, hogy a teszt szükségtelen stresszt és invazív tesztet eredményezhet. A lehetséges kockázatok ismerete azonban lehetővé tenné a terhesség alatti fokozott ellenőrzést, valamint a szállítási lehetőségeket (speciális kórházi, gyermekorvosi rendelkezésre állás).

Hogyan készül a teszt

Az első trimeszter képernyője nem árt Önnek vagy babájának. A technikus gyors vérmintát vesz a karjáról vagy az ujjbegyéről. A nuchal áttetszőségi szűrés normál ultrahang. Majd hanyatt fekszel, míg egy technikus szondát tart a hasadon. 20-40 percet vesz igénybe.

Mit kell tudni a teszt eredményeiről

Néhány napon belül meg kell kapnia az eredményeket. Ha eredményei normálisak, akkor a csecsemőnek alacsony a kockázata ezeknek a születési rendellenességeknek. Ha rendellenesek, orvosa további vizsgálatokat javasolhat a problémák kizárására. Ide tartozhatnak ultrahangok vagy invazív eljárások, például CVS vagy amniocentesis.

Ne aggódjon, ha eredményei rendellenesek. Ne feledje: Ez a teszt nem tudja diagnosztizálni a születési rendellenességeket. Ez csak azt mutatja, hogy a csecsemőnek nagyobb-e az átlagos kockázata.

Néha a teszt eredményeit egy második trimeszter szűrésével kombinálják. Ebben az esetben előfordulhat, hogy csak a második trimeszterében kap teszt eredményeket. Vagy megszerezheti az eredményeket, majd a második teszt után kombinált eredményeket kap.

Milyen gyakran készül el a teszt a terhesség alatt

Az első trimeszter képernyőjét egyszer kapja meg a 11. és 13. hét között.

A teszt egyéb nevei

Nuchal teszt, integrált szűrés

Ehhez hasonló tesztek

Hármas képernyő, négy képernyő, MSAFP, szekvenciális szűrés

Források

ACOG: A születési rendellenességek szűrése.

Johns Hopkins Nőgyógyászati és szülészeti kézikönyv, 4. kiadás. Lippincott Williams & Williams, 2010.

Pagana KD, Pagana TJ. Mosby diagnosztikai és laboratóriumi vizsgálati referenciája, 10. kiadás Mosby: 2010.