Tajvan rákos aggodalmak miatt kivonja a Belviq diétás gyógyszert a piacról

A Belviq-et 2012 júniusában hosszú távú fogyókúraként hagyták jóvá az Egyesült Államokban.

miatt

2020. július 24. | Személyzet | Orvosi gyógyszerek

Tajvan öt hónappal azután tiltotta be a vényköteles diétás tablettákat, a Belviqet és a Belviq XR-t, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) rákkockázatok miatt eltávolította a fogyókúrás kezelést az Egyesült Államok piacáról.

Az Egyesült Államok FDA 2020. február 13-án elrendelte a Belviq visszavonását, miután a gyógyszerrel kapcsolatos hosszú távú tanulmány áttekintése kiderítette, hogy a Belviq-et használó embereknél gyakrabban fordul elő rák, különösen hasnyálmirigy-, vastagbél- és tüdőrák.

A Belviq-et 2012 júniusában hosszú távú fogyókúraként hagyták jóvá az Egyesült Államokban. De mivel a korábbi vényköteles fogyókúrás tablettákat szívkockázatok miatt kivonták a piacról, az ügynökség arra kötelezte a gyógyszergyártót, hogy végezzen vizsgálatokat annak megállapítására, hogy a Belviq-et használó embereknél nagyobb-e a szívroham és a stroke kockázata. A tanulmány 2018 júniusában zárult le, és nem mutatott kardiovaszkuláris kockázatokat. De a Belviq-felhasználók körében magasabb volt a rák előfordulása. Az FDA szerint ez 470 betegnél egy további rákdiagnosztikát jelentett egy év alatt.

Az amerikai FDA bejelentése után a tajvani FDA felkérte Chuang Yi Biotechm-et, a Belviq gyógyszerengedélyének tajvani birtokosát, hogy ideiglenesen függessze fel az értékesítést, értékelje át a gyógyszer biztonságosságát és hívja vissza a piacról. Július 16-án a tajvani ügynökség befejezte a gyógyszerbiztonsági értékelését, és megállapította, hogy a Belviq kockázatai felülmúlják az előnyöket. A gyógyszergyártó cég visszavonta a Belviq engedélyét, és a gyógyszert véglegesen betiltották Tajvanon.

A Belviq-et 2017-ben hagyták jóvá Tajvanon, és azóta körülbelül 10 millió Belviq-táblagépet adtak el körülbelül 10-20 000 fogyasztónak. Február óta, amikor a tajvani élelmiszer- és gyógyszerigazgatás felfüggesztette a Belviq értékesítését, az ügynökség öt jelentést kapott a Belviq használatával kapcsolatos nemkívánatos eseményekről, beleértve a szédülést, a bőrviszketést, az alvászavarokat és az emlőrák feltételezett tüneteit.

Ha a Belviq-et használta, majd rákot diagnosztizáltak nála, beszéljen egy ügyvéddel. Lehet, hogy ügye van a gyártóval szemben. A Beasley Allen Ügyvédi Iroda ügyvédei jelenleg hasnyálmirigyrák, vastagbélrák és tüdőrák eseteit vizsgálják olyan betegeknél, akiket Belviq-szel kezeltek. Kérjük, vegye fel a kapcsolatot Roger Smith-szel, Ryan Duplechinnel vagy Melissa Prickett-tel, hogy megvitassák az esetleges igényt, vagy töltse ki a kapcsolatfelvételi űrlapunkat ezen a weboldalon ingyenes konzultáció céljából.

Azért vagyunk itt, hogy segítsünk!

Hitvallásunk szerint élünk „Segítség azoknak, akiknek a legnagyobb szükségük van rá” és ügyfelek ezreinek segítettek abban, hogy megszerezzék az igazságot, amelyre nagy szükségük van és megérdemelték őket. Ha úgy érzi, hogy ügye van, vagy csak kérdése van, kérjük, forduljon hozzánk ingyenes konzultációért. Nincs kockázat és díj, hacsak nem nyerünk Önnek.