A látens cöliákia hatásai

Jane Anderson orvosi újságíró, a lisztérzékenység, a lisztérzékenység és a gluténmentes étrend szakértője.

Emmy Ludwig, orvos, gasztroenterológiai és hepatológiai igazolással rendelkezik. A Memorial Sloan-Kettering Cancer Center munkatársa és a New York-i Weill Cornell Medicine docense.

A látens cöliákiát akkor diagnosztizálják, ha örökölted a cöliákia génjeit, de még nem tapasztaltad az autoimmun rendellenesség jeleit vagy tüneteit.

A látens cöliákia diagnózisát akkor állapítják meg, amikor a vérvizsgálat pozitív az adott állapotra nézve, de a belek vizuális vizsgálata nem tárja fel a szervet szegélyező bolyhok károsodását. Mint ilyen, ellentétben van a néma (szubklinikai) lisztérzékenységgel, ahol a villiák elvesztése tapasztalható, de nincsenek tünetei.

A látens cöliákiát, más néven atipikus cöliákiát általában a következő körülmények között diagnosztizálják:

Lehet, hogy egy személynek gyermekkorában lisztérzékenysége volt, amely önmagában megszűnt. Ha bármilyen emésztőrendszeri probléma jelentkezik az élet későbbi szakaszaiban, a teszteket fel lehet használni a lisztérzékenység okának kizárására.
Lehet, hogy egy személynél gyermekkorban kezdődött a lisztérzékenység, de sikérmentes étrenddel sikeresen kezelte. Ismételten, ha az élet későbbi részében problémák merülnek fel, teszteléssel lehet kizárni a lisztérzékenységet.

Ha látens cöliákiát diagnosztizálnak, akkor az életét kevéssé érinti, és valószínűleg ebben a szakaszban nem kell változtatnia étrendjén. Orvosa gyakrabban követheti nyomon követését, egyszerűen annak biztosítása érdekében, hogy ne következzen be a betegség progressziója vagy megnyilvánulása.

De ennek nem szabad azt sugallnia, hogy teljesen kint vagy az erdőben.

Hogyan befolyásolhatja Önt a látens cöliákia

Az elmúlt évtizedekben szokatlan volt, hogy valakit látens celiakia diagnosztizáltak.

Manapság azonban, egyre növekvő tudatossággal a betegséggel kapcsolatban, egyre többen végeznek megelőző vizsgálatokat, ha a családjukban valakit már érintettek. A lisztérzékenységet nagyrészt az ember genetikája okozza. A HLA-DQ8 gén birtoklása nem feltétlenül jelenti azt, hogy megkapja a betegséget, de növeli a kockázatát.

A non-profit Celiac Disease Foundation szerint a celiakia első fokú rokonával rendelkező személyek (például egy szülő, gyermek vagy testvér) minden 10-es esélygel rendelkeznek az állapot kialakulásához. A

Ha úgy dönt, hogy megvizsgálja magát, és látens celiaciát diagnosztizálnak nálunk, nem szabad azt feltételeznie, hogy nincs miért aggódnia. A gén puszta birtoklása nagyobb kockázatot jelent a betegség kialakulásának bizonyos szakaszaiban. Ha ez bekövetkezik, előfordulhat, hogy nemcsak a lisztérzékenységgel, hanem más autoimmun rendellenességekkel is foglalkoznia kell.

A legújabb kutatások szerint azoknál az embereknél, akiknél a tüneti cöliákia az élet későbbi szakaszaiban jelentkezik, kétszer nagyobb az esélye más autoimmun rendellenességeknek, mint azoknak, akiknek tünetei korai gyermekkorban jelentkeznek (34, illetve 16,8 százalék). Ezek közül a leggyakoribb az autoimmun pajzsmirigy betegség, a dermatitis herpetiformis, a lymphocytás colitis, a glutén ataxia és az autoimmun anaemia.

Gluténmentes vagy nem

Teljesen ésszerű nézni és várni, ha látens cöliákiát diagnosztizáltak Önnél. A gluténmentes étrend megkezdése nem kihívások nélküli, és az egyik fenntartása nehéz lehet, ha egyik vagy másik módon sem érez semmilyen hasznot.

Ennek ellenére felmerültek olyan javaslatok, amelyek szerint a gluténmentes étrend megkezdése (vagy legalábbis a gluténbevitel csökkentése) csökkentheti a betegség előrehaladásának valószínűségét. Más kutatók támogatják a gluténmentes étrend alkalmazását minden celiakia esetén, a tünetektől vagy a betegség besorolásától függetlenül. A

Végül a választás teljesen az Öné. Bár a látens betegségben a gluténmentes étrendet alátámasztó bizonyítékok semmiképpen sem kategorikusak. Beszéljen a gasztroenterológussal a gluténmentes étrend előnyeiről és következményeiről, és döntse el, mi az Ön számára megfelelő.