A SEMA3A, az axonális útkeresésben részt vevő gén mutálódik Kallmann-szindrómás betegeknél
Naresh Kumar Hanchate
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Paolo Giacobini
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Pierre Lhuillier
4 Institut Cochin, Département de Génétique et Développement, Inserm U1016, Université Paris-Descartes, Párizs, Franciaország
Jyoti Parkash
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Cécile Espy
5 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Párizs, Franciaország
Corinne Fouveaut
5 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Párizs, Franciaország
Chrystel Leroy
5 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Párizs, Franciaország
Stéphanie báró
5 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Párizs, Franciaország
Céline Campagne
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Charlotte Vanacker
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Francis Collier
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
6 CHRU Lille, Endocrinienne és Reproduction Gynécologie Service, Hôpital Roger Salengro, Lille, Franciaország
Corinne Cruaud
7 Institut de Génomique, Genoscope, CEA, DSV, Evry, Franciaország
Vincent Meyer
7 Institut de Génomique, Genoscope, CEA, DSV, Evry, Franciaország
Alfons García-Piñero
8 Unitat de Rinologia, Kórházi Klinika, Barcelona, Spanyolország
Didier Dewailly
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
6 CHRU Lille, Endocrinienne és Reproduction Gynécologie Service, Hôpital Roger Salengro, Lille, Franciaország
Christine Cortet-Rudelli
9 CHRU Lille, Service d'Endocrinologie, CHR Lille, Lille, Franciaország
Ksenija Gersak
10 Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika, University Medical Center Ljubljana, Ljubljana, Szlovénia
Chantal Metz
11 Pôle Femme, Mère és Enfant, CHU Morvan, Brest, Franciaország
Gérard Chabrier
12 Service d'Endocrinologie, Hôpital Civil, Strasbourg, Franciaország
Michel Pugeat
13 Service d'Endocrinologie, Hôpital Neurologique et Neurochirurgical, Bron, Franciaország
Jacques Young
14 Service d'Endocrinologie, Hôpital Bicêtre, Le Kremlin-Bicêtre, Franciaország
Jean-Pierre Hardelin
15 Inserm U587, Département de Neuroscience, Institut Pasteur, Université Pierre et Marie Curie - Paris 06, Párizs, Franciaország
Vincent Prevot
1 Inserm U837, Developpement et Plasticité du Cerveau Postnatal, Centre de Recherche Jean-Pierre Aubert, Lille, Franciaország
2 Universiteé Lille Nord de France, Lille, Franciaország
3 UDSL, Ecole de Médecine, Lille, Franciaország
Catherine Dodé
4 Institut Cochin, Département de Génétique et Développement, Inserm U1016, Université Paris-Descartes, Párizs, Franciaország
5 Laboratoire de Biochimie et Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, APHP, Párizs, Franciaország
A kísérletek megtervezése és megtervezése: P Giacobini, J-P Hardelin, V Prevot, C Dodé. Végezte a kísérleteket: NK Hanchate, P Giacobini, P Lhuillier, J Parkash, C Espy, C Fouveaut, C Leroy, S Baron, C Campagne, C Vanacker, F Collier, C Cruaud, V Meyer, C Dodé. Elemezte az adatokat: NK Hanchate, P Giacobini, P Lhuillier, J Parkash, C Espy, C Fouveaut, C Leroy, S Baron, C Campagne, F Collier, C Cruaud, V Meyer, J-P Hardelin, V Prevot, C Dodé. Hozzájáruló reagensek/anyagok/elemző eszközök: A García-Piñero, D Dewailly, C Cortet-Rudelli, K Gersak, C Metz, G Chabrier, M Pugeat, J Young. Írta az írást: P Giacobini, J-P Hardelin, V Prevot, C Dodé.
Társított adatok
Absztrakt
Szerző összefoglalása
Bevezetés
Eredmények/Vita
A neuropilin-1 expresszió meghatározza az embrionális GnRH sejtek vándorlási útvonalát egerekben és emberekben
A GnRH sejtek migrációja a bazális előagyba hibás az Nrp1 sema/sema mutáns egerekben
- Rett szindróma gén, amely részt vesz az elhízásban és az agresszióban Spectrum Autism Research News
- Véletlenszerű klinikai kísérleti jóga vs alacsony FODMAP diéta irritábilis bél szindrómában szenvedő betegeknél -
- A Cushing-szindróma szűrése elhízott betegeknél
- Véletlenszerű klinikai kísérleti jóga vs alacsony FODMAP diéta irritábilis bél szindrómában szenvedő betegeknél -
- Az alvási apnoe szindróma előfordulása kórosan elhízott betegeknél European Respiratory Society