Jó egészséged: Ételmérgezés után gyanítható allergia

2020. április 7. 08:58

egészséged

Kedves Dr. Roach: Mindig azt hittem, hogy öntöttvas gyomrom van; körülbelül fél évvel ezelőtti ételmérgezés gyanúja után azonban körülbelül fél órája két alkalommal előfordult erőszakos hányásom.

Az előző két étkezés mindkét része tartalmazta a garnélarákot, amelyet a múltban gyakran gond nélkül ettem. Az epizódok csak egy hónap különbséggel teltek el egymástól. Amikor megpróbáltam választ találni, meglepődve olvastam, hogy felnőtteknél hirtelen kialakulhat kagylóallergia. Félek, hogy megint megeszem, és utána fogok fordulni orvosomnak egy allergiás teszt miatt.

Felkapott történetek

M.C.W.

A halakra és a kagylókra gyakorolt ​​allergia gyakori, az Egyesült Államok felnőttek mintegy 3% -ában tapasztalható. A tünetek az érintett emberek között változnak. Az összes kagyló közül a garnélarák valószínűleg allergiát okoz.

A garnélarákra szokásos allergiás reakció, az úgynevezett IgE által közvetített válasz perceken belül megkezdődik.

A bőr pirosságot vagy meleget, viszketést vagy csalánkiütést mutathat; az emberek bizsergést vagy duzzanatot észlelhetnek a szájban vagy az ajkakban; és súlyos allergiás reakciók szédülést, ájulást, alacsony vérnyomást és zavartságot okozhatnak. Ez néha szívmegálláshoz vezethet. A súlyos allergiás reakciók rendkívül súlyosak lehetnek.

A gyomor-bélrendszeri tünetek azonnali tünetként is jelentkezhetnek, beleértve a súlyos hányást, hasmenést és hasi fájdalmat. A gyomor tünetei azonban késleltetett típusú allergiás reakcióként is előfordulhatnak.

Az emberek ezt gyakran „ételmérgezésnek” tartják, és nem biztos, hogy felismerik lehetséges allergiának. Ezek a tünetek étkezés után néhány órával kezdődnek, és elhúzódó hányást vagy hasmenést tartalmaznak.

Végül lehetséges, hogy balszerencséje volt és szennyezett kagylókból többször is előfordult hasmenéses kagylómérgezés.

Az allergológus az ideális tanácsadó annak rendezésében, hogy ez valóban allergia-e.

A vérvizsgálatok és a bőrvizsgálatok egyaránt hasznosak lehetnek. Egyetértek veled: Kerülje a kagylót, amíg ki nem értékelik.

Egyébként a hányás és a hasmenés képessége a gyomor és az emésztőrendszer többi részének figyelemre méltó ereje: Szeretne gyorsan megszabadulni a szennyezett ételtől.

Kedves Dr. Roach: 53 éves fiam hordozza a cisztás fibrózis gént. Fiai és unokaöccse hordozzák-e a gént?

C.S.

A cisztás fibrózist a CFTR gén genetikai rendellenességei okozzák a 7. kromoszómán.

Sokféle mutáció létezik, amelyek különböző fokú súlyosságot okozhatnak, és egyes rendellenes gének egyáltalán nem okoznak betegséget. A klasszikus ok azonban az F508del nevű mutáció, és amikor az embereknek két példányuk van ebből a génből, akkor a cisztás fibrózis szokásos formája lesz.

Azok az emberek, akiknek a kóros génnek csak egy példánya van, hordozók - mindkét kópiának rendellenesnek kell lennie ahhoz, hogy klinikailag nyilvánvaló cisztás fibrózis legyen.

Feltételezem, hogy a fiadnak van egy példánya az F508del-ből és egy normális gén. Ennek bizonyításához teljes genetikai elemzésre lenne szükség.

A klasszikus genetika szerint a fia utódainak fele, mind a fia, mind a lánya, a kóros gént hordozza, a másik fele pedig a normális gént.

Ha egyik gyermekének gyermeke van egy másik hordozóval, akkor ennek a gyermeknek egy a negyedik esélye lesz a cisztás fibrózisra, egy a negyedik esélye a gén két normális kópiájának és egy a másik esélye annak, hogy hordozó legyen.

Az unokaöccseinek csak akkor van esélye a gén birtoklására, ha a fia testvérei szintén hordozói a CF-nek, vagy maguknak CF.

Minden testvérnek fontolóra kell vennie a genetikai tanácsadóval való konzultációt.