Raptor

A ragadozóknak étrendre van szükségük, amely a ragadozó fajok teljes testéből áll, úgymint házi fürjek, csibék, egerek, nyulak és más kismadarak és rágcsálók.

Kapcsolódó kifejezések:

  • Sirolimus
  • Autofágia
  • Sejtnövekedés
  • A rapamicin komplex emlős célpontja 1
  • Mutáció
  • Foszforilezés
  • Bagoly

Letöltés PDF formátumban

Erről az oldalról

Raptors

Patrick T. Redig, Luis Cruz-Martinez, a madárgyógyászat kézikönyve (második kiadás), 2009

Táplálás

A megfelelő vízbevitel elengedhetetlen a fogságban tartott vadmadarak egészségének fenntartásához. A Raptor-betegek nem garantáltan igyák a biztosított vizetad libés nem kapnak megfelelő mennyiségű vizet az elfogyasztott ételektől, különösen, ha az fagyasztott és felengedett; az úgynevezett „metabolikus víz” nem teszi ki a különbséget. Ezért a kiszáradás elkerülése érdekében az élelmiszereket etetés előtt 1-2 percig vízben kell áztatni.

Az enzimek

Li Li, Kun-Liang Guan, The Enzymes, 2010

V Raptor kölcsönhatásban van mind az upstream szabályozókkal, mind a downstream aljzatokkal

A Raptor stabil komplexet képez az mTOR-tal és szükséges az mTOR jelzéséhez [2, 5]. Magasan konzervált amino-terminális régiót tartalmaz, amelyet RNC (raptor N-terminális konzervált) doménnek neveznek, amelyet három HEAT ismétlés és hét WD40 ismétlés követ a fehérje C-terminális részén. A Raptor sokféle szövetben expresszálódik, magas expressziós szinttel az agyban, a vesében és az izmokban. Kölcsönhatásba lép az mTOR amino-terminális HEAT ismétlődéseivel, de az raptor mTOR-kötő régióját még nem határozták meg egyértelműen, valószínűleg azért, mert a raptor több helyet is használt az mTOR kapcsolatba hozatalához. A genetikai knockout és a knockdown is egyértelműen kimutatta, hogy a raptor nélkülözhetetlen az mTORC1 működéséhez [22] .

A raptor – mTOR kölcsönhatás dinamikus és nagyon érzékeny a mosószerre [2]. Még az enyhe detergensek, például a Triton X-100 és az NP40 is megzavarják az mTOR komplexet és a kináz aktivitást a szubsztrát felé, míg az mTOR autofoszforilációját a detergensek fokozzák. Az mTORC1 komplexet detergens vagy CHAPS puffer nélkül tartják fenn, és megtartja a kináz aktivitását a 4EBP1 és az S6K felé. Ezért különös gonddal kell eljárni az mTORC1 komplex izolálásakor. A raptor egyik jellemző funkciója, hogy állványfehérjeként szolgál szubsztrátumok toborzásához az mTOR által az mTORC1-ben történő foszforilezéshez. A Raptor közvetlenül kötődik egy rövid aminosav-szekvenciához, az úgynevezett TOS (mTOR jelátvitel) motívumhoz, amely megtalálható a 4EBP1 C-terminális régiójában és az S6 kinázok N-terminális régiójában [52–54]. Az S6K és a 4EBP1 TOS motívuma szükséges mindkét fehérje mTORC1 függő foszforilezéséhez.

A Raptor jel vevőként is szolgálhat az mTORC1 számára azáltal, hogy közvetlenül kölcsönhatásba lép az upstream aktivátorokkal. Például Rheb kötődik a raptor C-terminális WD doménjéhez, és ez a kölcsönhatás fontos lehet Rheb számára az mTORC1 aktiválásához [28]. Továbbá a RagA erősen kötődik a raptorhoz [42]. Ez a kölcsönhatás a RagA effektor doméntől és a GTP kötéstől függ, bizonyítva, hogy a raptor a RagA fiziológiai downstream effektora. Ezért a raptor kettős szerepet tölt be, mind jelvevőként, mind adóként az mTORC1-ben. A Raptor úgy vezérli az mTORC1 funkciót, hogy kölcsönhatásba lép az upstream szabályozókkal, például Rheb és RagA, valamint a downstream szubsztrátokkal, például az S6K és a 4EBP1.

A legújabb vizsgálatok azt mutatták, hogy a raptor működését a foszforiláció is szabályozza, reagálva az upstream jelekre. Energiaterhelés esetén az AMPK aktiválódik [55]. Az aktív AMPK közvetlenül foszforilezheti a raptorot két konzervált helyen (Ser722, Ser792) [34]. Ez a foszforiláció 14-3-3 kötőhelyet hoz létre, és valószínűleg megváltoztatja az mTORC1 kináz aktivitást, mivel a foszforilációs hibás raptor mutáns sejtek hibás mTORC1 gátlást mutatnak az éhezéssel. A Raptor az RSK által RXRXXpS/T motívumokon is foszforilezhető [56]. Ez a foszforilezés valószínűleg stimulálja az mTORC1 aktivitását. Így a mitogén növekedési faktorok nemcsak az PI3K-Akt útján keresztül stimulálják az mTORC1-t a TSC2 foszforilezéséhez, hanem az ERK-RSK-n keresztül a raptor foszforilezéséhez is. Sőt, az mTOR által végzett raptor-foszforilezésről is beszámoltak. Az mTOR-függő raptor-foszforilációt az inzulin stimulálja, és szükséges az inzulin-közvetített mTOR-aktivációhoz [57] .

VADVILÁG

Maya Bewig, Mark A. Mitchell, az Exotic Pet Practice kézikönyvében, 2009

Raptors

Az elragadtatottak súlyos sérülési kockázatot jelenthetnek bármely tapasztalt vagy tapasztalatlan kezelő számára. Ezért fontos, hogy mindig éberek legyünk ezen állatok körül. Az elragadtatottak két elsődleges védekezést fognak alkalmazni emberi kezelőikkel szemben: a karmukat és a csőrüket. A sérülések elleni védelem érdekében mindig bőrkesztyűt kell viselni. Amikor közelednek, a ragadozók általában a hátsó fekvő helyzetbe kerülnek, és bemutatják a kockaikat. A lábakat a lehető legközelebb kell fogni a testhez, hogy megakadályozzuk az önmeszesedést és az iatrogén tibiotarsalis törést. A lábak rögzítése után a szárnyakat a testhez kell rögzíteni, hogy megakadályozzák a toll károsodását. Törülközővel vagy testpakolással a szárnyak testhez tarthatók. Ezeket az állatokat mindig egy helyiség nyílt részén kell visszatartani, mivel az állat tollai megsérülhetnek, ha a szárnyak egy pultra vagy az asztal felületére ütköznek. A raptor fejét ugyanazokkal a technikákkal kell megfogni, amelyeket a többi madár visszatartására leírtak, a mutatóujjat és a hüvelykujjat az állcsont alatt kell elhelyezni. Tapasztalataink szerint a baglyok, a sasok és az elfogók hajlamosak a harapásra. Bőrkesztyű viselése megvédi a kezelőt a harapássérülésektől. A legtöbb közepes és nagy ragadozóhoz legalább két ember szükséges, hogy biztonságosan megfékezze őket.

Funkcionális sejtbiológia

A Raptor és a PRAS40 az mTORC1 alegység

Sólyomalakúak (sólymok, sólymok, sasok, sárkányok, rigók, ölyvek, halak, caracarasok, madártitkárok, az óvilág és az újvilági keselyűk)

Az ragadozók a lábukkal ragadják meg zsákmányukat. Vastag pikkelyük van, hogy megvédjék a lábukat a sérüléstől, és erős lábujjak vannak, amelyek erősen ívelt háromszög alakú farokban végződnek. 20 A talpi felületen lévő kemény papillák segítenek a megragadásban. 12 A keselyűknek nem kell elfogniuk az élő állatokat, ezért a szájuk tompa. 12.

A digitális hajlító inak egyirányú, egymásba záródó racsnis mechanizmusokkal rendelkeznek, amelyek ellenállnak a digitális kinyúlásnak, amikor a lábujjak összeszorulnak. Ez a mechanizmus megnehezíti a visszafogott raptor lábainak kinyitását. 52

A hínároknak (Pandion haliaetus) megnagyobbodott, erősen ívelt farka van, a láb hasi felületén speciális kis tüskék (spicules) vannak, amelyek lehetővé teszik számukra a csúszós halak megfogását és megtartását. A juhászok képesek arra is, hogy negyedik számjegyüket hátrafelé fordítsák, félig-zigodaktilossá téve őket. Az összes többi Falconiformes faj anizodaktil és sügér, három számjeggyel előre és egy hátra. 8.

A harmadik számjegy medáljának középső oldalán egy speciális éles éle van, amelyet tollgondozáshoz használnak, és amelyet meg kell őrizni minden vágás és átalakítás során. 71 A farok és a csőr levágására giljotin típusú körömvágó, segédkés, lapos és kerek fémreszelő vagy kézi Dremel kézifúró használható. 61

Talon véletlenül letéphető. A kezelést úgy végezzük, hogy gyorsan szabályozzuk a vérzést, a felületet védőanyaggal (pl. Körömlakk) festjük, és egy védőburkolatot, például műanyag fecskendőtokot, vinil körömvédő kupakot vagy több réteg cianoakrilát ragasztót alkalmazunk antibiotikum porral és talkummal por vagy finom nátrium-hidrogén-karbonát por. 61,71 A talon újratermelése akár 6 hónapot is igénybe vehet. 71.

Optikai detektálási technológiák vízben terjedő kórokozókhoz

5.1.1.2 protozoonok

A Cryptosporidium detektálására a Research International (Monroe, WA, USA) által kifejlesztett Raptor plus hordozható optikai érzékelőt tesztelték. 12 Az immunfluoreszcens vizsgálathoz hasonló detektálási mechanizmussal, amelyet a szerzők száloptikai bioszenzorként írnak le, a cél oocisztákat antitestek kötésével rögzítik az optikai hullámvezető csúcsára, majd riporter antitestekkel mossák.

Lézerdiódát használnak a fluoreszcencia gerjesztésére egy eldobható polisztirol chipbe öntött miniatürizált optikai elrendezésbe helyezett optikai szálon keresztül. A riporter antitestek fényét ezután visszakapcsoljuk a hullámvezetőbe, és egy fotodióda detektálja. 10 6 oociszta, ml-1 LOD-t kaptunk. Amikor azonban a detektálás előtt az oocisztákat felforralták, a LOD tízszeres csökkenését figyelték meg (105 5 oocysta ml -1). Bár hordozható és jól integrált, ennek a technikának számos hátránya van. Először olyan hőkezelésre támaszkodik, amely tönkreteszi az oociszták életképességét, ami megnehezíti az életképesség felmérését, bár az előmelegített és a főtt minták összehasonlítása jelzést adhat. Másodszor, szükséges a minta előkészítése, beleértve a koncentrálást és a hőkezelést, valamint a címkézési lépést, amely korlátozza a folyamatos valós idejű működést. Harmadszor, antitestvizsgálaton alapul, a technika nem adhat információt a Cryptosporidium fajairól.

Madár klinikai biokémia

F Étkezés utáni hatások

Raptorokban a plazma UA- és UR-koncentrációinak étkezés utáni jelentős növekedése következik be (Lumeij és Remple, 1991, 1992). Az étkezés utáni UA hasonló volt a hiperurikémiás és köszvényes madarakéhoz, és jóval meghaladta az urát plazmában való oldhatóságának elméleti határát. Nem világos, hogy fiziológiás körülmények között miért nem fordul elő urátlerakódás a raptorokban, amelyeknél a természetes étkezés elfogyasztása után legalább 12 órán át hiperurikémia van (28–12. Ábra). Hasonló hatást figyeltek meg a kiskorú feketelábú pingvin (Spenicus demersus) esetében (Kolmstetter és Ramsay, 2000). Annak elkerülése érdekében, hogy a táplálék által kiváltott UA és UR emelkedés megnehezítse a plazma kémia eredményeinek értelmezését a raptoriai vagy a hasi madarakban, ideális esetben a vérmintákat 24 órás éhgyomorra kell begyűjteni. A kis járókelőknél ez nyilvánvalóan nem lehetséges!

raptor

28-12. Ábra. Éhomi és étkezés utáni nem fehérje nitrogén anyagok a peregrine sólymok plazmájában, Falco peregrinus (átlag ± SD). Jelképek: ●, [húgysav] (μmol/L); A, [karbamid] (mmol/L); O, [kreatinin] (μmol/L); ↓, fürj etetése.

Újranyomás Lumeij és Remple engedélyével (1991) .